医疗安全不良事件培训的内容.docxVIP

医疗安全不良事件培训的内容 一、医疗安全不良事件定义 医疗（安全）不良事件指在临床诊疗活动中以及医院运 行过程中，任何可能影响患者的诊疗结果、增加患者的痛苦 和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作 的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。 （五大要素： 1、影响患者的诊疗结果； 2、增加患者的痛苦； 3、增加患 者的负担 4、影响医疗工作的正常秩序； 5、可能危及医务人 员人身安全） 二、医疗安全不良事件范围 ： 医疗安全不良事件有四种情况： （ 1、有错无后果； 2、 有错有后果； 3、无错无后果； 4、无错有后果） 1、病人辩识事件：诊疗过程中的病人或身体部位的错 误（不包括手术病人或部位的错误） 2、治疗、检查或手术异物留置体内 3、手术事件：麻醉或手术过程中的不良事件。 4、呼吸机事件：呼吸机使用相关不良事件 5、药物事件：医嘱、处方、调剂、给药、药物不良反 应、输液反应等相关的不良事件 6、特殊药品管理事件 :病人在院内自行服用或注射管制药 品。 7、烧烫伤事件：治疗和手术后发生烧烫伤 8、压疮、坠床、跌倒。 9、管路管理：管路滑脱、自拔事件。 院内感染事件：可疑特殊感染事件。 11、医疗（ 患）沟通事件：医疗信息沟通过程或沟通信 息失真导致的不良事件，包括检验检查结果判读错误和沟通 不良。 12、医疗处置事件：诊断、治疗、技术操作等引发的不 良事件。 13、检查、治疗或手术后的神经损伤 14、输血事件：医嘱开立、备血、传送及输血反应等相 关事件 15、公共设施事件：医院建筑、通道、其它工作物、天 灾、有害物质外泄等相关事件 16、医疗设备事件 :设备故障导致的不良事件 17、治安事件：偷窃、骚扰、侵犯、暴力事件 18、伤害事件：言语冲突、身体攻击、自伤、走失等 19、病人不满：病人和家属对工作人员不满。 20、非预期的事件：非预期重返住院或延长住院时间。 21、病人约束事件：不适当约束或执行合理约束导致的 不良事件。 22、针扎事件： 、锐器刺伤等。 23、医疗器械事件：内固定断裂、松动等。 24、其它事件：非上列之异常事件。 三、医疗安全不良事件分级 4 个等级 （一）Ⅰ级事件（警告事件）：是指患者非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。 （二）Ⅱ级事件（不良后果事件）：在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。 （三）Ⅲ及事件（未造成后果的事件）：虽然发生的错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。 （四）Ⅳ级事件（隐患事件）：由于及时发现错误，未形成事实。 四、医疗安全不良事件报告原则 1、Ⅰ级和Ⅱ级事件属强制报告范畴，应按照报告事件 及时如实上报。 2、Ⅲ及和Ⅳ级属自愿性 （？）报告 1、自愿性：医院各各科室、部门各个人提供信息报告 是（部门）的自愿行为。 （鼓励当事人报告 ） 2、保密性：报告人可通过各种形式具名或匿名报告， 相关职责部门将严格保密。 3、非处罚性：报告内容不作为对报告人或他人处罚的 依据，也不作为对涉及人员和部们处罚的依据。 五、报告形式 （一）书面报告。护理不良事件报告按护理部规定执行 （三）口头报告 （二）紧急电话报告，仅限于在不良事件可能迅速引发 严重后果的 （如意外坠楼、 术中死亡、 住院期间意外死亡等）紧急情况使用。 上述三种报告形式均应满足信息的可追溯性 六、医疗安全不良事件报告内容流程 说明： 1、当发生或发现Ⅰ级和Ⅱ级严重不良事件或情况紧急事件时，应在处理事件的同时先电话上报相关职能部门进行处理，同时按照医院相关部门对差错、事故报告处理 制度的程序上报；当事科室应在 24 小时内填写《医疗安全不良事件报告表》 并提交。Ⅲ及和Ⅳ级不良事件要求 24～ 48h 内填写《医疗安全不良事件报告表》并提交，如发现或者发 生已导致或可能导致医疗事故的医疗安全不良事件时，医务 人员除了立即采取有效措施，防止损害扩大外，应立即向科 室负责人报告，科室负责人应及时电话向医务科报告， 2、 职能科室接到报告后立即调查分析事件发生的原因、影响因 素及管理等各个环节，制定对策及整改措施，督促相关科室 限期整改，及时消除不良事件造成的影响，尽量将医疗纠纷 消灭在萌芽状态。 3、涉及药物不良反应、院内感染、输血反应的实行双重填报。 4、以上处理结果（ 《医疗安全不良事件报告表》）最后统一报医患关系协调办备案 （？）。 七、接收医疗安全不良事件部门 1、医疗不良事件尚未发生纠纷的上报医务科。 2、护理不良事件上报护理部。 3、感染相关不良事件上报院感科。 4、药品不良事件上报药剂科。 5、器械不良事件上报设备科。 6、设施不良事件上报总务后勤科。 7、服务及行风不良事件上报纪检办。 8、安全不良事件