药物分离纯化.docxVIP

什么是化学萃取？影响化学萃取的因素？溶质与萃取剂之间的化学作用？ 什么事截留分子量？各种分离膜（如微滤、超滤、纳滤）的截留组分范围怎样？ 什么是乳化现象？消除乳化的方法有哪些？ 什么是反萃取、萃取相、萃余相？ 什么是有效成分和有效部位？ 什么是双水相萃取技术？有哪些特点？ 什么是半仿生提取法？其优点有哪些？ 什么是分子印迹技术，其特点如何？ 什么是分子蒸馏，其操作过程如何，有哪些特点？ 依据分离记理，色谱法分为哪几类？ 根据料液和溶剂的接触和流动情况，萃取操作过程如何划分？ 什么是凝胶色谱，其分离机理如何，有哪些用途？其操作过程如何？ 什么是住色谱，如何操作？ 活性氧化铝有哪些类型？特点是什么？其含水量关系如何？ 何为浸漉法，去操作过程如何？ 离子交换树脂有哪些类型 , 影响其选择性的因素？其操作过程如何？ 容积提前中药有效成分时，选择溶剂的原则，常见容积大机型大小如何？ 1 分离纯化过程 ：通过物理、化学或生物等手段，或将这些方法结合，将某混合物系分离纯 化成两个或多个组成彼此不同的产物的过程。 分离纯化技术 ：在工业中通过适当的技术手段与装备， 耗费一定的能量来实现混合物的分离 过程，研究实现这一分离纯化过程的科学技术。 1、药物分离的特点 ：（ 1）药物的品种繁多，结构复杂，不同来源的药物性质差别很大，采 用的分离技术原理和方法也多种多样。 （2）以天然形式存在的药物， 或生物来源的药物通常 含量较低， 杂质的量远远大于有效成分的量。 分离过程需要多种方法联合应用， 使有效成分 的含量不断提高。 （ 3 ）药物中很多品种特别是天然成分和生物活性物质具有稳定性差、 易 分解、 易变性等特点， 在选择分离方法时需要考虑被分离物质的性质， 采用适当的分离方法 和条件，以保证产品的稳定性（ 4）从药物研究到药品生产，分离在量上的差别很大，小到 以鉴定、含量测定的 10 -6 g 级，大到生产的吨级的纯化。 （5）药品的质量要求高，必须达到 国家标准，生产环境需要达到一定的洁净度，防止环境对产品的污染。 2、分离纯化方法按原理分为 机械分离 和传质分离 。 3、萃取 ：将样品中的目标化合物选择性地转移到另一相中或选择性地保留在原来的相中 （转 移非目标化合物） ，从而使目标化合物与原来的复杂机体相互分离的方法。 反萃取 ：调节水 相条件， 将目标产物从有机相转入水相的萃取操作。 萃取相 ：当溶剂与混合液混合后成为两 相，其中一个以萃取剂为主 （溶有溶质） 的称为萃取相。 萃余相 ：另一个以原溶液为主的 （即 溶剂含量较低） 称为萃余相。 萃取液 ：利用蒸馏、 蒸发和结晶等方法除去萃取相中的溶剂后 得到的液体称为萃取液。 萃余液 ：利用蒸馏、 蒸发和结晶等方法除去萃余相中的溶剂后的液 体称为萃余液。 化学萃取 ：也称反应萃取， 是利用脂溶性萃取剂与溶质之间的化学反应生成 脂溶性复合分子实现溶质向有机相的分配。 影响化学萃取的因素 ：（ 1）被萃取药物的结构 （ 2） pH 的影响（ 3）温度的影响（ 4）无机盐的存在（ 5）溶质的结构（ 6）萃取剂（ 7）稀释剂。 4、化学萃取中，溶质与萃取剂之间的化学作用 主要有：（ 1）配位反应（ 2）阳离子交换反 应（ 3）离子缔合反应萃取（ 4）协同反应萃取。 5、根据料液和溶剂的接触和流动情况，可以把萃取操作过程分成 单级萃取 操作和 多级萃取 1 过程，后者又可分成 错流接触 和逆流接触 萃取过程。 6、截留分子量 ： 是使用分子量大小表示的膜的截留性能， 在能自由通过某种孔材料的分子 中最大分子的分子量即为该材料的截留分子量。 微滤孔径范围为 0.05 — 10 m ，超滤被分离组分的直径大约为 0.01 — 0.1 m ，纳滤分 离对象主要为粒径尺寸在 1nm左右的物质。 7、乳化现象 ：乳化属于胶体化学范畴，是指一种液体以细小液滴（分散相）的形式分散在 另一不相溶的液体（连续相）中，这种现象称为乳化现象。 破乳的方法 ：（ 1）加入表面活性 剂（ 2）电解质中和法（ 3）吸附法破乳（ 4）加热（ 5）稀释法（ 6）机械方法（ 7）调节水相 酸度。 8、药物的有效成分 ：指中药材中起主要药效的单体物质， 具有一定的物理常数的单体物质。 有效部位 ：有效成分的群体物质称为有效部位。 9、双水相萃取技术 ：通过溶质在相间分配系数的差异而进行萃取的方法。 双水相萃取技术 的特点 ：（ 1）易于放大，各种参数可以按比例放大而产物收率并不降低（ 2）相对于某些分 离过程来说，能耗较小，而且可以实现快速分离（ 3）易于进行连续化操作（ 4）由于双水相 的相间张力大小低于有机溶剂与水相之间的相间张力， 相分离过程温和， 使生化分子如酶不 易受到