零售药店药品陈列管理制度1.pdfVIP

药品陈列管理制度 文件编号： -03 起草： 批准： 起草日期： 执行日期： 1. 目的：为确保本店经营场所内陈列药品质量， 避免药品发生质 量问题。 2. 依据： 《药品经营质量管理规范》第 76、77 条， 《药品经营质 量管理规范实施细则》第 71 条。 3. 适用范围：本店药品的陈列管理 4. 责任：营业员、陈列检查员对本制度实施负责 5. 内容： 5.1 陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。 5.2 陈列的药品必须是经过本店验收合格， 质量和包装符合规定 的药品。 5.3 药品应按品种、 规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整 齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品对应，字迹 清晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般