C6化工过程的能量分析之有效能分析.pptxVIP

当体系由任意状态（P、T）变到基准态 一、 （ ）与 （ ） （I）、 （有效能或可用能） 、（ ）想功的负值即 ，可写成： ，并定义在基准态下体系作功能力为零， §6—5 热力学分析的三种方法定义：体系在一定状态下具有的做功能力，它的大小等于该状态可逆变化到与环境处于热力学平衡的基准态的理想功。为了表达体系处于某状态的作功能力，必须确定基准态，物理化学任何一个与环境处于热力学平衡的系统状态称为基准态。热力学平衡包括不完全热力学平衡不完全基准态与环境成热平衡和压力平衡而未达到化学平衡体系和环境具有物理界限分隔，两者相互不混和，也不发生化学反应，但体系的温度和压力与环境的温度和压力相等。完全热力学平衡完全基准态与环境成热平衡、压力平衡、化学平衡(相平衡）不完全基准态完全基准态通常，体系由不完全基准态到达完全基准，须经化学反应与物理扩散两个过程。2、 的组成（有四个主要组成部分） 能100%的转化为功。 也能100%转化为功。 3）、物理 1）、动能 2）、位能 4）、化学 能部分的转化为功。 能部分的转化为功。 对于稳定流动过程，流体的 由以上四个 成分构成： 3、物理 的计算： 从某状态变到终态，当终态为环境状态（基准态）时，则： H、S 是流体处于某状态的焓和熵 这是有效能的基本计算公式，它适用于各种物理的、化学的或两者兼而有之的有效能计算。某物系处于状态1和状态2的物理 分别为：理想功的终态不确定可看作理想功的特例。 理想功是对两个状态而言，可正可负，而 是对某一状态而言，与环境有关，只为正值。4、 与理想功： 的终态是基准态 区别： 联系：当体系从状态1变到状态2时，例 有一股压力分别是7.0MPa和1.0MPa蒸汽用于作功，经稳流过程均变成0.1013MPa，250C的水，求Wid和Ex(T0=298K).P,MPaT,0CH(KJ/Kg )S(KJ/Kg.K )Wid(KJ/Kg)Ex(KJ/Kg)蒸汽7.002852772.15.8133-1044.31044.3蒸汽1.0179.92778.16.5865-819.9819.90.1013MPa25(水)H0=104.89S0=0.367405 热量 的计算： 热物体P，T 由卡诺热机效率QHEWsQ0定义：热量相对于平衡环境态所具有的最大作功能力。自然环境P0,T0恒温变温例 试计算以下三种状态下稳流过程水蒸气的 ，设环境温度 为25℃。10.005.0010.00500500400[解]一般以25 ℃、0.10133MPa（1atm）液态水为基准态，但是为了查水蒸气表方便起见，亦可取25 ℃、3.169kPa（饱和蒸汽压）为基准，本例取后者。查附表3，按式（6—27）分别求出上述三种状态的焓、熵与25500500400104.893373.73433.83096.40.36746.59666.98596.212001412.521359.591249.8310.005.0010.00之值并列于下表：例：设有压力为1.013、 6.868、 8.611MPa的饱和蒸汽和1.013MPa， 573K的过热蒸汽，若这四种蒸汽经充分利用后，最后排出0.1013MPa， 298K的水。试比较它们的 火用和放出的热，并讨论蒸汽的合理利用。 P,MPaT,KS(KJ/Kg.K )H(KJ/Kg )H0-H(KJ/Kg )EX(KJ/Kg)EX/( H-H0)水03674104.8900饱和蒸汽1.0134536.5822772.1267181430.66过热蒸汽1.0135737.133053294893431.68饱和蒸汽6.868557.25.82627752670104339.06饱和蒸汽8.6115735.78727832678109240.78分析：1）压力相同（1.013MPa ），过热蒸汽的火用比饱和蒸汽大，所以其做功本领也大。2）温度相同（573K）高压蒸汽的作功本领比低压蒸汽强。3）温度相同（573K）高压蒸汽的加热能力比低压蒸汽弱，因此用低压蒸汽作为工艺加热最恰当，并可减少设备费用。 4）放出的热相同（557.5K和453K的饱和蒸汽），高温高压蒸汽的火用比低温低压蒸汽的高28.13%。结论：1）一般供热用0.5~1.0MPa（150~1800C）的饱和蒸汽。2）高压蒸汽（10MPa）用来做功。温度在3500C以上的高温热能（如烟道气），用来产生高压蒸汽，以获得动力能源。6、化学 的计算： 一般规定环境温度T0、环境压力P0以及基准物的种类、状态和组成。（A）波兰学者斯蔡古特模型：（B） 日本学者龟山—吉田模型: 其他元素