麻醉药品和精神药品临床使用管理规定.pdfVIP

. 麻醉药品和精神药品临床使用管理规定 第一条 为加强和规范我院麻醉药品和精神药品的使用管理， 保 证麻醉药品和精神药品的合法、 安全、合理使用， 防止流入非法渠道， 根据《执业医师法》 、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管 理办法》等有关法律、法规，特制定本规定。 第二条 麻醉药品和精神药品， 是指列入麻醉药品目录、 精神药 品目录（以下称目录）的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神 药品和第二类精神药品。 目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、 国务院卫 生主管部门制定、调整并公布。 第三条 取得主治医师资格及以上的执业医师 （特殊学科可以放 宽到住院医师资格， 如麻醉科等） 须经过麻醉药品和精神药品使用知 识和规范化管理的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一 类精神药品处方资格。 医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资 格后，方可在我院开具麻醉药品和第一类精神药品处方， 但不得为自 己开具该种处方。 第四条 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床 应用指导原则，开具麻醉药品和第一类精神药品处方。 第五条 药师须经过麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管 理的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品调 剂资格。药师取得麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格后， 方可在 我院调剂麻醉药品和第一类精神药品。 第六条 我院执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格、 药 师麻醉药品和第一类精神药品调剂资格每两年授予一次。 第七条 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师， 不 得开具麻醉药品和第一类精神药品处方。 第八条 未取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师， 不 . . 得调剂麻醉药品和第一类精神药品。 第九条 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长 期使用麻醉药品和第一类精神药品的， 由门诊办公室安排专人负责管 理，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知 情同意书》。 病历中应当留存下列材料复印件： （一）二级以上医院开具的诊断证明； （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件； （三）为患者代办人员身份证明文件。 第十条 除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门 （急）诊 癌症疼痛患者和中、 重度慢性疼痛患者外， 麻醉药品注射剂仅限于医 院内使用。 第十一条 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方 为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 7 日常用量；其他剂 型，每张处方不得超过 3 日常用量。 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂， 每张处方不得超过 7 日常用量；其他剂型， 每张处方不得超过 3 日常 用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过