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- 2020-08-22 发布于浙江
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6-01 巴比妥类药物的分析;1、化学结构与性质;1 结构与性质;5,5-取代的巴比妥类药物 ;苯巴比妥(Phenobarbital);司可巴比妥钠(Secobarbital Sodium);戊巴比妥(Pentobarbital);异戊巴比妥(Amobarbital);环己烯巴比妥;1,5,5-取代的巴比妥类药物;甲苯巴比妥;硫代巴比妥类药物 ;*一、主要性质 ;化学性质
弱酸性
巴比妥类药物分子结构中都有1,3-二酰亚胺基团,能发生酮式和烯醇式的互变异构,在水溶液中可以发生二级电离。
本类药物的水溶液显弱酸性(pKa为7.3~8.4),可与强碱形成水溶性的盐类。
巴比妥钠盐的水溶液呈碱性,加酸酸化后,析出结晶性的游离巴比妥类药物,可用有机溶剂提取出来。;;与强碱的成盐反应:;水解反应
巴比妥类药物的分子结构中含有酰亚胺结构,与碱液共沸即水解,释放出氨气,可使红色石蕊试纸变蓝。;本类药物钠盐在吸湿的情况下也能水解,在pH=10以下,水解较慢,pH=11以上,酸水解速度加快。;与重金属离子反应
巴比妥类药物的分子结构中含有丙二酰脲(-CONHCONHCO-)或酰亚胺基团,在适当的pH条件下,可与某些重金属离子反应呈色或产生有色沉淀。
与银盐的反应;C;+ AgNO3;与铜盐的反应
巴比妥类药物在吡啶溶液中生成的烯醇式异构体与铜吡啶试液反应,形成稳定的配位化合物,产生类似双
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