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分生物学氧习 绪论 ●DNA作为遗传物质的载体的两个经典实验: 1、美国著名微生物学家 Avery:肺炎双球菌的 转染实验 2、美国冷泉港卡耐基遗传学实验室科学家 Hershey和他的学生Chae在1952年做的噬菌体 侵染细菌的实验。 第一章染色体与DNA ●本章要点: 1真核生物的基因 1)、从结构角度解释DNA被广泛作为遗传信息的承 载者的原因 2)、真核生物染色体上组蛋白的种类,组蛋白的生 物学特性,组蛋白修饰的种类及其生物学意义 3)、真核生物染色体的装配过程 2原核生物的DNA的基本特征 3、DNA的复制 1)、复制的主要方式 2)、原核生物DNA聚合反应有关的酶类 原核生物DNA聚合反应有关的酶类 (1)DNA聚合酶 DNA polymerases (2)引物酶( pelmase)和引发体( primosome):启动RNA引物链的合成。 (3)DNA连接醯( DNA ligase) (4)DNA解链酶( DNA helicase) 什么是解旋酶( helicase)?请设计实验并画设计图证明一个DNA解旋酶是 具有3’→5’还是5→3解旋活性?(2007年武汉大学分子生物学研究生入学 考试简答题第3题) (5)单链结合蛋白( single- strand binding protein,SSB):结合在解开 的DNA单链上,防止重新形成双螺旋。 (6)拓扑异构酶( topol somerase):兼具内切酶和连接酶活力,能迅速将 DNA超螺旋或双螺旋紧张状态变成松驰状态,便于解链 3)、复制过程 1.DNA复制的起始一一形成复制叉、合成引物 2DNA链的延长 3.RNA引物的切除和缺口的填补 4.DNA片段的连接 5.复制的终止 线性DNA的末端复制问题及解决方法 6.端粒的复制 真餐DNA细胞制比 细胞 原核细胞 真核细胞 起始位点 个 多个多至千个) 引物长短 50~100个核苷酸10个核苷酸 冈崎片段长短 100020个核苷酸100~200个核苷酸 RNA引物水解 DNA聚合酶I 核酸酶H 修补缺口 DNA聚合酶I DNA聚合酶β 复制速度 快 慢 复制方向 双向为主,也有单向双向 所需酶类 DNA聚合酶I,Ⅱ,Ⅲ|DNA聚合酶 复制次数 复制起点多次发动只发动一次 4、损伤、突变和修复 ●1)引起DNA突变的因素、类型和突变的意义 A、点突变( point mutation 转换( transition):发生在同型碱基之间的置换; 颠换( transversion):发生在异型碱基之间的置换 B、缺失( deletion)和插入 Insertion) 缺失:一个碱基或一段核苷酸链从DNA大分子上消失 插入:DNA大分子上多了一个碱基或一段核苷酸链 2)DNA修复系统 DNA修复系统 功能 错配修复 恢复错配 碱基切除修复 切除突变的碱基 核甘酸切除修复 修复被破坏的DNA DNA直接修复修复嘧啶二聚体或甲基化DNA 重组修复对复制起始时未修复的DNA进行 S0s修复 修复 应急反应,DNA严重损伤或复制 系统受抑制时启动 5、转座子的类型、结构特征、作用机制、 遗传学意义