急性胰腺炎的早期评估与处理 .pptVIP

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  • 2020-08-30 发布于江西
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脏器功能维护 * 维护肠道功能 肠黏膜屏障的稳定对于减少全身并发症有重要作用 密切观察腹部体征及排便情况,监测肠鸣音变化 及早给予促肠道动力药物,包括生大黄、芒硝、硫酸镁、 乳果糖等 谷氨酰胺制剂保护肠道黏膜屏障 病情允许情况下, 尽早恢复饮食或实施肠内营养对预防肠道衰竭具 有重要意义 抑制胰腺外分泌和胰酶抑制剂应用 * 生长抑素及其类似物(奥曲肽):直接抑制胰腺外分泌 H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂:抑制胃酸分泌而间接抑制胰腺分泌;预防应激性溃疡 蛋白酶抑制剂(乌司他丁、加贝酯):抑制与AP发展有关胰蛋白酶、弹性蛋白酶、磷脂酶A等的释放和活性,稳定溶酶体膜,改善胰腺微循环,减少AP并发 症,主张早期足量应用。 结石理论上有自行排出的可能,因此,推荐在明确诊断胆源性急性胰腺炎 24~48 小时后再进行。一方面,给一定的时间窗期盼结石自行排出,另一方面,也不至于延迟至发生较长时间的胆道梗阻。 * * 急性胰腺炎(Acute Pancreatitis) 的早期评估与处理 概述 * 定义:多种病因导致胰酶在胰腺内被激活后引起胰腺组织自身消化、水肿、出血甚至坏死的炎症反应,伴或不伴有其他器官功能改变 发病率13-45/10 万,病死率为5-10% 胆石症是我国AP的主要病因 高三酰甘油血症性胰腺炎的发病率呈上升态势 多数为自限性;20%- 30%的患者临床经过凶险 诊断 * 腹痛:急性、突发、持续、剧烈的上腹部疼痛,常向背部放射 血清淀粉酶和(或)脂肪酶活性至少3倍正常上限值 增强CT/MRl或腹部超声呈AP影像学改变 符合2项可诊断 严重程度分级 * 器官功能衰竭 局部或全身并发症 病死率 轻度AP(mild acute pancreatitis,MAP) 无 无 低 中度AP(moderately severe acutepancreatltls,MSAP) 一过性 (48 h内可自行恢复) 可有 二者之间 重度AP(severe acute pancreatitis,SAP) 持续性(48 h?以上、呼吸系统、心血管或肾功能衰竭) 有 高 评估工具 * Ranson?评分 <3分:MAP,急性胰腺炎相关病死率为0 ≥ 3分:MSAP >6分:SAP,病死率>50% 与死亡率/感染率/MODS发生率正相关 不足 受治疗因素影响 需48h完成,影响早期治疗 不能重复应用,缺乏评估的动态性与连续性 * 评估工具 APACHEII(急性生理功能和慢性健康状况评分系统)评分 诊断 <8分 MAP ≥ 8分 MSAP或SAP 治疗 20-29分 早期高容量血 液滤过明显改善预后 预后 48h内评分增加≥2分 预后差 ≥12分 死亡率80% 不足 对局部并发症预测能力较弱 评估工具 * BISAP(AP严重程度床边指数)评分 评估工具 * MCTSI(改良CT严重度指数)评分 腹部增强CT检查时机:发病48-72h;以后每周1次 评估工具 * 改良的 Marshall 评分系统 评价器官功能衰竭:任一系统的评分≥ 2 分定义为器官功能衰竭 评估工具 * 全身炎症反应综合征(SIRS)( ≥ 2 条标准) 心率>90 次 / 分 体温< 36℃或>38℃ 白细胞计数<4 或>12/L×109/L 呼吸>20次/分或 PCO2<32mmHg 评估工具 * 动态评估:部分MAP可转化为SAP 其他有意义的判别指标 体质指数(BMI)>28kg/m2 胸膜渗出,尤其是双侧胸腔积液 72h后CRP>150mg/L并持续增高 Ranson APACHEII BISAP MCTSI 改良 Marshall 器官功能障碍 MAP <3 <8分 <3 <4 0 无 MSAP ≥3 ≥8 ≥3 ≥4 <2 <48h SAP ≥3 ≥8 ≥3 ≥4 ≥2 >48h SAP临床经过 * 早期(急性期) 局部胰腺损伤 全身炎症反应综合征(SIRS) 多系统器官功能不全(MODS) 中期(演进期) 后期(感染期) 坏死合并感染 脓毒血症(sepsis)MODS或MOF 腹腔出血 消化道瘘 急性胰周液体积聚(APFC) 急性坏死性液体积聚(ANC) 囊壁包裹 1周 发病 2周 3周 4周 稳定内环境 防治感染 营养支持 胰腺假性囊肿(PP) 包裹性坏死(WON) 外科干预 液体复苏 器官功能支持 识别需要监护的患者 * SAP:APACHEII评分≥ 8分,CRP >150mg/L,充分液体复苏后器官功能障碍>48h。 出现如下任一器官功能障碍的依据: 1.呼吸:氧合指数≤300,或呼吸频率>20次

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