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{品质管理品质知识}新版
GS 质量管理工作程序某
某某
质量管理工作程序目录
1 、 药 品 采 购 控 制 程
序……………………………………………………………2
2 、 药 品 验收 检 查 程
序……………………………………………………………7
3 、 药 品 入 库 储 存 控 制 程
序………………………………………………………12
4 、 药 品 在 库 养 护 程
序……………………………………………………………14
5 、 药 品 出 库 复 核 程
序……………………………………………………………16
6 、 销 后 退 回 药 品 处 理 程
序………………………………………………………18
7 、 购 进 退 出 药 品 处 理 程
序………………………………………………………19
8 、 不 合 格 药 品 的 确 认 及 处 理 程
序………………………………………………21
9 、 药 品 抽 样 检 查 程
序……………………………………………………………23
10 、 质 量 记 录 和 凭 证 控 制 程
序……………………………………………………25
11 、 质 量 管 理 体 系 内 部 评 审 程
序…………………………………………………29
12 、 质 量 管 理 体 系 文 件 编 制 、 审 批 、 修 订 、 撤 销 程
序…………………………32
13 、 直 调 药 品 工 作 程
序……………………………………………………………38
14 、 药 品 召 回 管 理 程
序………………………………………………………….40
15 、 药 品 电 子 监 管 管 理 程
序…………………………………………………….43
16 、阴凉、冷藏条件储存药品管理管理程序(含储存、运输过程、运输车
管理)…45
17 、药品收货程序…………………………………………………….43
文件 文件编号 ZH-QP-01-2013-00
药品采购控制程序
名称 执行日期 2013 年 9 月 10 日
起草人 审核人 批准人
起草日期 2013 年 9 月 1 日 审核日期 2013 年 9 月 8 日 批准日期
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