{品质管理品质知识}新版GS质量管理工作程序某某某.pdfVIP

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{品质管理品质知识}新版 GS 质量管理工作程序某 某某 质量管理工作程序目录 1 、 药 品 采 购 控 制 程 序……………………………………………………………2 2 、 药 品 验收 检 查 程 序……………………………………………………………7 3 、 药 品 入 库 储 存 控 制 程 序………………………………………………………12 4 、 药 品 在 库 养 护 程 序……………………………………………………………14 5 、 药 品 出 库 复 核 程 序……………………………………………………………16 6 、 销 后 退 回 药 品 处 理 程 序………………………………………………………18 7 、 购 进 退 出 药 品 处 理 程 序………………………………………………………19 8 、 不 合 格 药 品 的 确 认 及 处 理 程 序………………………………………………21 9 、 药 品 抽 样 检 查 程 序……………………………………………………………23 10 、 质 量 记 录 和 凭 证 控 制 程 序……………………………………………………25 11 、 质 量 管 理 体 系 内 部 评 审 程 序…………………………………………………29 12 、 质 量 管 理 体 系 文 件 编 制 、 审 批 、 修 订 、 撤 销 程 序…………………………32 13 、 直 调 药 品 工 作 程 序……………………………………………………………38 14 、 药 品 召 回 管 理 程 序………………………………………………………….40 15 、 药 品 电 子 监 管 管 理 程 序…………………………………………………….43 16 、阴凉、冷藏条件储存药品管理管理程序(含储存、运输过程、运输车 管理)…45 17 、药品收货程序…………………………………………………….43 文件 文件编号 ZH-QP-01-2013-00 药品采购控制程序 名称 执行日期 2013 年 9 月 10 日 起草人 审核人 批准人 起草日期 2013 年 9 月 1 日 审核日期 2013 年 9 月 8 日 批准日期

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