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学 海 无 涯 2017 医科大药理学判断题及答案 1、KsubD/sub是药物与受体的解离常数，故它和亲和力是成反比的，KsubD/sub值 越大，亲和力越小。 对 2、阿托品(生物碱)的pKsuba/sub＝9.65，若提高血液和尿液pH，则解离度增大， 脂溶性变小，排泄增快。 错 3、按一级动力学消除的药物，其消除速度与血药浓度成正比。 对 4、当尿液pH 提高，弱酸药物在尿中解离度增大，脂溶性变小，排除加快。错 5、竞争性拮抗药与激动药作用于同一受体，并可以使激动剂的量效曲线平行右移，且最大 效应不变。 对 6、零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除与血浆药物浓度无关。对 7、吗啡(pKsuba/sub=8)中毒时，无论是口服还是注射引起都应洗胃。对 8、曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后，从零时间开始到无穷大时间为止，进入体内药 量的总和。 对 9、若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使 波动幅度变大。 对 10、若改变给药间隔而不改变每次剂量，达到稳态浓度时间不变，但波动幅度发生改变。对 11、若改变每次用药剂量，不改变给药间隔，稳态浓度改变，达到稳态浓度时间和波动幅度 不变，波动范围改变。对 12、药物的LDsub50/sub属于量反应概念。 错 13、药物的安全性可以用治疗指数表示。对 14、药物效应随剂量变化剧烈的药物，其量效曲线斜率较大。 对 15、药物与受体结合后产生激动作用或拮抗作用，主要决定于该药与受体亲和力的大小。错 16、一个药物中毒的病人，药物开始从机体消除是一级动力学消除，而体内药量减少到机体 能饱和这种药物时，转为零级动力学消除。 错 1