无机化学下册复习总结.pptVIP

第一部分:非金属元素 一、通性 (一)、非金属单质的结构和物理性质 1、了解非金属单质中的共价键数为8N(H2为2N)。 2、第2周期中的成键特征? O、N为什么易形成多重键?最大配位数? 第3、4周期的S、Se、P、As等则易形成单键? 3、非金属单质按其结构和性质大致可分为哪三类? 4、掌握单质X2、S、P、S和B与NaOH反应的方程式。 (二)分子型氫化物 CH NH HO HF 热稳定性减弱 SiH4 PH3 H,S HCI 还原性增强 Geh ash h se hbr 水溶液的酸强度增强(SnH)SbH3H1TeH 热稳定性增强 还原性减弱 水溶液的酸强度增强 (三)含氧酸 1、合氧酸及其酸根(含氣酸阴离子)的结构 第2周期的成酸元素没有d轨道,中心原子用sp2杂化 轨道分别与3个氧原子形成σ健。这些σ键被由中心原子 R的一个空2轨道和氧原子形成的离域π键。RO3离子 都是∏大π键,为平面三角形(NO3、CO32)。 第3周期成酸元素原子的价电子空间分布为四面体 形成的ROP为正四面体。在SiO4中,Si原子以p3杂化 轨道与4个氧原子形成4个σ键。氧原子上的孤电子对与 R形成d-p键。 20 0 5E 第4周期元素的含氧酸与第3周期元素含氧酸的结 构相似,价电子对为四面体分布,元素的配位数为4 至于第5周期的元素,其中心原子R的半径比较大, 5d轨道成键的倾向又较强,它们能以激发态的sp3d2 杂化轨道形成八面体结构,配位数为6,也可以为4。 所以碘有配位数为6的高碘酸H5IO6,还有配位数为4 的偏高碘酸HO4碲酸的组成式为HTeO6 2、碱性的判据 在化合物ROHn中,可以有两种离解方式 R(OHn→R(OH)n1+OH碱式离解 R(OHn→RO(OH)n1+H+酸式离解 (r-10m) 显酸性 3.2 显两性 /02.2 显碱性 3、合氧畋的强度 酸电离的难易程度取决于元素R吸引羟基氧原子的 电子的能力。如果R电负性大R周围的非羟基氧原子 (配键电子对偏向这种氧原子使R的有效电负性增加)数 目多,则R原子吸引羟基氧原子的电子的能力强,从而使 O-H键极性增强有利于质子H转移所以酸的酸性强。 含氧酸HRO可写为ROn,(OH),分子中的非 羟基氧原子数N=m-n鲍林( Pauling,L)归纳出: (1)多元含氧酸的逐级电离常数之比约为105,即 K1K2:K31:105:10-10 (2)含氧酸的K1与非羟基氧原子数N有如下的关系: K1105N7,即:pK3≈7-5N 以函1表示的一些含氧酸在水中的强度 值 3 酸的相对强度极强 强 弱 很弱 HCIO4 -7HNO3 -13 CO3 3.7 9.0 HNO,3.3孔HO7.4 HMnO4-2.3.2.0 H3 PO4 2.1H4GeO4 8.6 酸的函值 H2SO3 1.9H3AsO392 HReO4-1.HCIO3 -2.7 HCIO2 2.0 HBrO 8.7 H3AsO4 2.3 H3Sb03 11.0 HIO3 0.8 H2SeO3 2.6HIO 10.0 H5IO6 1.6H4SIO488 H2- 1.0 H3 PO3 1.8H6TeO6 10.0 H3PO22.0 4、非金属含氧酿盐的某些性质 *溶解性 般规律是:阴阳离子半径相差大的比相差小的易溶。 因为当阴阳离子大小相差悬殊(即rr+)时,离子水合作用 在溶解过程中居优势,所以在性质相似的盐系列中,阳离 子的半径越小,该盐越容易溶解。室温下碱金属的髙氯酸 盐的溶解度的相对大小是: NaC1O4KCIOARbCIO4 若阴阳离子的半径相差不多,则(Z/)大离子所形 成的盐较难溶解,如碱土金属和许多过渡金属的碳酸 盐、磷酸盐等;而碱金属的硝酸盐和氯酸盐等易溶。 以上讨论是用△H,实际上严格点应当用△G来讨论 @@@@3 OoH F CO3 NO3 四 SO3 ClO3 BrO3 TO K 2+ POA SO4 CIOA MnO4 CrO4 些离子的相对大小