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- 2020-09-04 发布于广东
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第七章 苯和芳香烃(3);多环芳烃; 稠环芳烃;多苯代脂烃类; 扩展;通过醛酮进行烷基化制备;多苯代脂烃的性质; 三苯甲基正离子、自由基、负离子;联苯类多环芳烃;亲电取代反应;萘的结构和芳香性; 反应特点; 萘的共振能分析;萘环上的亲电取代反应;由机理分析反应的取向;萘环上的各类亲电取代反应;磺化反应(取向受反应温度影响);Friedel-Crafts酰基化反应(取向受试剂影响);取代基对反应取向的影响;b 位有给电子基;a 位有吸电子基;b 位有吸电子基;思考题:写出下列反应的主要产物(一取代);萘环的氧化; 存在其它基团时的氧化选择性;萘环的还原;蒽的化学反应; 加成和氧化(共轭双烯性质);菲的化学反应;稠环体系合成法;补充:直接由酸进行Friedel-Crafts反应;扩展 I:制备a-取代萘;扩展 II:制备b-取代萘;蒽的合成;菲的合成;非苯芳烃及性质简介;环庚三烯正离子;薁 (Azulene);本次课小结:
多环芳烃(类型,制备,性质,Haworth萘合成法)
萘的结构及其性质
萘环上的亲电取代反应(重点:反应取向)
萘环上的氧化还原
蒽和菲的性质(芳香性和烯烃性质)
几个非苯芳烃及性质简介
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