药品生产质量管理规范符合性检查申请表 药品生产质量管理规范符合性检查申请材料清单.docVIP

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  • 2020-09-08 发布于天津
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药品生产质量管理规范符合性检查申请表 药品生产质量管理规范符合性检查申请材料清单.doc

附件受理编号药品生产质量管理规范符合性检查申请表申请单位公章省自治区直辖市所在地年填报日期月日日受理日期年月国家药品监督管理局制填报说明根据国务院关于批转发展改革委等部门法人和其他组织统一社会信用代码制度建设总体方案的通知国发号自年月日起将推行实施社会信用代码相关申请单位在按规定取得社会信用代码之前本表中可暂时填写组织机构代码企业类型按企业法人营业执照上企业类型填写三资企业请注明投资外方的国别或港澳台地区企业名称生产地址等英文表述应与有关部门备案或核准一致生产类别应按现行版本中华人民共和国药典制

附件4 受理编号: 药品生产质量管理规范符合性检查 申 请 表 申请单位: (公章) 省、自治区、直辖市 所 在 地: 年 填报日期:月 日 日 受理日期: 年 月 国家药品监督管理局制 填报说明 — 1 —— 1.根据《国务院关于批转发展改革委等部门法人和其他组织统一社会信用代码制度建设总体方案的通知》(国发〔2015〕33号),自2015年10月1日起将推行实施社会信用代码。相关

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