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供应商管理制度
一、目的：加强对供应商的管理，规范对供应商的资质审核，保证进货质量，特制定本制度。
二、适用范围：适用于公司对供应商的质量审核管理。
三、内容：
1. 确定供应商的合法资格
1.1 索取供应单位的《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》复印件；
1.2 索取《营业执照》及年检复印件；
1.3索取《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件；
1.4开户户名、开户银行及帐号；
1.5 质量保证协议书
1.6 供货单位的质量体系调查表；
1.7 以上资料应加盖供货单位盖企业的原印章。
2 .确定购入产品的合法性
2.1 索取《医疗器械注册证书》、《医疗器械产品注册登记表》，进口医疗器械应收集《进口医疗器械注册证》和《医疗器械产品注册登记表》复印件；
2.2 索取产品的质量标准；
2.3 索取产品的说明书、产品合格证；
2.4 索取同批号的《医疗器械检验报告书》；
2.5 “商标注册证”复印件，有权利号医疗器械提供专利号证书；
2.6 对三类医疗器械、无菌医疗器械应提供每批次的产品检验报告书。
2.7 价格批文；
2.8 以上资料加盖供货单位的原印章。
3. 核实供货单位销售人员的合法资格
3.1 索取销售人员的身份证复印件；
3.2 索取加盖供货单位原印章和法定代表人盖章或者签名授权书，授权书应当载明被授权的姓名、身份证号码及授权的品种、地域、期限。
4.供货企业的资质材料由采购部负责收集，经质管部审核报质量负责人审批后，方可采购药品。
5. 质管部定期检查供应单位及销售人员存档材料的有效期，有效期满前一个月通知业务部及时联系供应商更新资料。
6. 供应商资质材料过期后，没有更新且对方不能提供任何证明其合法性资料的，质管部应通知业务部停止与对方的业务关系，证明其合法资质的材料补充完整后，方可恢复业务往来。
7.质管部在质量信息收集过程中，发现药监网站公布供应商被吊销，撤销证照情况的，应立即通知业务部停止与对方的业务关系。
8. 质管部每年组织对供应商整体情况及供货情况进行质量评审，根据评审结果确定是否维持保留与供应商的业务关系。
9. 质管部负责建立质量评审和供货单位的质量档案，并进行动态跟踪管理，档案至少保存三年。
10、归口部门：质管部、业务部。 特殊疑问句的结构与用法讲解
1、含义：特殊疑问句由特殊疑问词引导，不同的特殊疑问词询问不同的对象。
2、与一般疑问句区别：
一般疑问句：可以用Yes或No来回答。
特殊疑问句：不能用Yes或No回答，而要对询问的对象做具体回答。
3、结构：特殊疑问词+一般疑问句？
例如：It is Mini.
What make is it?
特殊疑问词 一般疑问句（be动词提前）
4、步骤： = 1 \* GB3 ①确定特殊疑问词
= 2 \* GB3 ②去掉划线部分
= 3 \* GB3 ③将剩余内容变成一般疑问句
（be动词提前 第一人称变第二人称）
练习（快来挑战一下自己吧！）
一、判断下列句子是一般疑问句（Y）还是特殊疑问句（T）。
1、Is this your handbag? _________
2、Is this your umbrella? _________
3、Are you a teacher? _________
4、What’s your job? _________
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