红外光谱的剖析汇总.pptVIP

有机化合物结构分析 红外光谱解析 学习目的和要求: 通过学习了解红外吸收光谱与分子结构的关 系,能解析红外吸收光谱图。应当掌握: 1.红外吸收光谱产生的条件及吸收峰的位置,峰数, 峰强取决于哪些因素 2掌握主要有机化合物的红外吸收光谱特征,吸收 频率与基团的关系以及影响吸收频率的一些因素, 能够确定八个主要的光谱区域。并能鉴别在这些 领域里引起吸收的键振动的类型;能够利用红外 吸收光谱鉴别各种异构体,并且能够解析化合物 的结构 3掌握红外吸收光谱的实验技术 红外谱图解析 红外谱图解析的基本步骤 鉴定已知化合物: 1.观察特征频率区:判断官能团,以确定所属 化合物的类型。 2.观察指纹区:进一步确定基团的结合方式。 3.对照标准谱图验证。 测定未知化合物 1.准备性工作: 了解试样的来源、纯度、熔点、沸点等 经元素分析确定实验式; 有条件时可有MS谱测定相对分子量,确定分子式 根据分子式计算不饱和度,其经验公式为 g=1+n4+1/2(n3-n1) 式中:Ω—代表不饱和度;n1、n3n分别代表分 子中一价、三价和四价原子的数目。 双键和饱和环状结构的Q为1、三键为2、苯环为4。 2.按鉴定已知化合物的程序解析谱图。 谱图解析示例: 1.烷烃: A/aan 40。350:0402022001801601401200100。0@600 图1-11正己烷的红外光谱 C-H伸缩报动:2.C-H弯曲振动 1.2853~2962cm1C—H伸缩振动; 2.1460cm1、1380cmCH(CH3、CH2)面内弯曲振动 3723cmCH(CH),n≥4]平面摇摆振动;若n4吸 收峰将出现在734~743cm1处 2烯烃 a/sa 1-已烯的红外光语 =C-H伸_振动:2.一C-H伸缩振动:C=C伸缩擬动;4C-H弯曲振动 1.3030cm1=CH伸缩振动;2.C-H伸缩振动; 1625cm1C=C伸缩振动;4.CH(—CH3、 CH,)面内弯曲振动 CH,)a 5351165400140919910 a)=c-H缩振动:2.-E-H钟缩配动 ,c=C伸缩动:4.=C一H黑动 Aam 41!·是吕 (b》PC一H仲鼠动2 H缩据动 二者的明显差异: 1.C=C双键的伸缩振动吸收峰: 顺式-1650cm-。反式一与CH2、CH2的弯曲 振动接近 2.=C一H的平面弯曲振动吸收峰位置: 顺式一700cm1;反式965cm1 红外吸收光谱解析顺序与原则: 解析顺序与原则 遵循“先特征区)、后指纹区);先最强 (峰、后次强峰;先粗查、后细找;先 否定、后肯定;解析一组相关峰”的顺序 与原则。 前三项是解析应遵循的顺序, 后两项是解析应遵循的原则 红外光谱解析应遵循的顺序 先粗查、后细找” ①先查“红外光谱的九个重要区段”及“主 要基团相关图”。用前者了解所查吸收峰 的起源(振动类型);用后者了解此峰的相 关峰,此步称为“粗查”。 ②由本书附录“主要基团的红外特征吸收频 率”提供的数据,仔细核对,确定所查对 的吸收峰的归属,此步称为“细找”。