消毒药械与一次性医疗疗用品管理.pptVIP

消毒药械及一次性 医疗用品证件管理 XXX护士长 2018-1-9 内容提示 相关概念 、管理要求 三、相关规范 四、证件审验 五、要点回顾 ppt. com 、相关概念 ppt. com 相关概念 消毒产品 disinfection product:纳入卫 生部《消毒产品分类目录》,用于医院消 毒的消毒剂、消毒器械和卫生用品(医院 消毒卫生标准2012年)。 其中,消毒器械含生物指示物、化学指 示物和灭菌物品包装物。(医疗机构消毒 规范2012年) ppt. com 相关概念 消毒剂 disinfectant:用于杀灭传播媒介上 的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。 (医疗机构消毒技术规范2012年) 卫生用品:为达到人体生理卫生或卫生保 健目的,直接或间接与人体接触的日常生 活用品。(医疗机构消毒技术规范2012) ppt. com 相关概念 医疗器械:是指单独或者组合使用于人体 的仪器、设备、器具、材料或者其他物品, 包括所需要的软件。 次性使用无菌医疗器械(简称无菌器 械):是指无菌、无热原、经检验合格, 在有效期内一次性直接使用的医疗器械。 ppt. com 二、管理要求 在群坐要 听管理的话 fpp. com 管理要求 ·学习规范 组织健全 明确职责 审验证件 验货记录 管理 (A) ·储存规范 思路 使用管理 检查 用后处理 持续改进 ppt. com 管理要求 学习规范:应学习相关规范,依据规范进行管理 组织健全:应有医院感染管理委员会,对消毒药械和 次性使用医疗用品的购入、使用进行管理; 明确职责:医院感染管理委员会、药事管理与药物治 疗学委员会、医学装备管理委员会、医疗废物管理委 员会等对消毒药械及一次性医疗用品有交叉管理,责 任明确,互不推诿。 ·审验证件:医院感染管理办法要求对消毒药械和一次 性使用医疗器械、器具的相关证明进行审核 验货记录:由专人负责建立登记帐册,记录齐备,产 进行质量验收,查验产品名称、品规、标签、标识 极包装,同批产品检验合格证、生产日期、消毒 汞菌日期和失效期等;进口产品要有中文标识 ppt. com 管理要求 储存规范:产品入库要建册登记,统一存放,专人保管。物 品存放于阴凉干燥、通风良好的货架上, 墙壁≥5CM,距屋顶≥50CM;大包装和中包装不能入柜 发放管理:发放物品要有登记,可追溯,不得将包装破损 失效、霉变的产品发放给使用科室; 使用管理:医院所用医疗用品由医院采购部门统一集中采购, 任何科室和个人不得私自采购和使用,科室使用前应检查小 包装有无破损、失效等。对不合格产品或质量可疑产品应立 即停止使用,大型消毒器械进行定期维护并记录; ·用后处理:使用后医疗用品属于医疗废物的按《医疗废物管 理条例》管理要求进行分类处置;一次性无菌用品使用后要 毁行处理并登记 赫续改进:医院感染管理委员会负责对全院使用的消毒药械、 次性医疗用品进行监督管理,医院感染管理科具体负责对 药械的购入、储存和使用进行监督、检查,至少每季度 ,发现问题及时整改,做到持续性质量改进。 ppt. com