医疗药品管理医药常识.pdfVIP

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  • 2020-09-09 发布于四川
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(医疗药品管理)医药常识 保健食品不是药品。 1 、 药物不良反应监测工作由食品药品监督管理部门负责。 2 、 非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部 门批准。 3 、 处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调 配、购买和使用的药品。 4 、 合格药品于正常用法用量情况下出现的和用药目的无 关或意外的有害反应称为药品不良反应。 5 、 20 世纪 60 年代初期,德国、日本等国家发生的沙利度 胺(又名 “反应停”)严重药品不良反应事件,造成全 球上万例海豹型畸胎。 6 、 药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先告知受 试者或者其监护人真实情况,且取得其书面同意。 7 、 合理用药的目的是疗效好、安全、经济、适当。 8 、 乙类非处方药可于经批准的超市、宾馆、百货商店等处 销售。 9 、 企业能够于买卖商品时附带向公众赠送的药品只能是 乙类非处方药。 10 、适量运动能够使高密度脂蛋白胆固醇增高。 11 、家庭储存药品时,建议将药品和非药品、大人药和小儿 药、内服药和外用药分开存放。 12 、胶囊剂储存不当易黏连、软化。 13 、处方中药品名称必须使用规范的中文名称书写。 14 、

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