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先天性心脏病 congenital heart disease;(一)定义;(二) 发生率;(三)病因 ;(四)先心病的诊断;辅助检查(四)先心病的诊断;.;PDA
ASD 治疗与术后监护
VSD
TOF; 动脉导管未闭
( Patent Ductus Ateriosus PDA);PDA病理生理;
症状:
1. 导管粗、分流量大者、易患感冒呼
吸道感染,发育不良,甚至心衰。
2. 导管细,分流量少者,症状轻或无症状。; PDA的治疗
1、药物治疗:指对合并心力衰竭及艾森
曼格综合征的治疗。
2、外科治疗:一种是动脉导管的结扎术
或切断缝合术;一种是经
肺动脉切口的未闭动脉导
管缝合术。
3、介入治疗;PDA手术适应证
1. 早产婴儿可先服用消炎痛,促进导管闭合,
婴幼儿有心衰者,应提早手术。
2. 最适当的手术年龄为3-14岁 (现已提前)。
3. 肺动脉高压者,如仍为左向右分流,应积极
手术。
4. 并发心内膜炎者,最好控制感染2个月后手术。;PDA的手术切口;PDA的解剖;主要手术并发症;术后监护;房间隔缺损;ASD:病理生理;分 类;临床表现
1. 继发孔缺损,一般青年期出现症状,主要为
劳累后气促、心悸、心房颤动,易致呼 吸道
感染。
2. 原发孔缺损症状出现早,早期可出现肺高压
和心衰。
3.晚期可因重度肺动脉高压出现右向左分流而
有青紫,形成艾森曼格综合症。;治 疗;主要手术并发症;术后监护;室间隔缺损;VSD病理生理;分 类;临床表现
1. 缺损小,一般无症状。
2. 缺损大,婴儿期反复发生呼吸道 感染,甚至左心衰。
3. 2岁后呼吸道症状好转,但出现劳累后心悸。
4. 肺动脉高压病例可出现紫绀和右心衰。;治 疗;主要手术并发症;术后监护;法洛四联症;病理生理;临床表现
症状:
1. 紫绀,新生儿期即可出现,哭 闹时显 著可逐年加重。
2. 气促、喜蹲踞。
3. 严重者可有缺氧性昏厥、抽搐。;临床表现
体征:
1 . 发育不良。
2 . 口唇、甲床紫绀,杵状指(趾)。
3 . 胸骨下段左缘可听到响亮、粗??的收缩期喷射性杂音。;.;;TOF根治术: 切开右室流出道;TOF根治术:疏通右室流出道;TOF根治术: 显露和修补室缺;TOF根治术:用自体心包扩大右心室流出道;主要手术并发症;术后监护; 复习思考题;
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