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- 2020-09-10 发布于福建
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Seminar l
納來药物载体入胞及转运
载体设计的机過与挑战
学:张德蒙
导师:马小军研员
2012.12.13
主要内容
背景介绍
二纳米药物入胞
纳米药物胞内转运
四展望
背景介绍
1纳米药物
组成:载体十药物
尺寸:1-1000nm
胶束
静脉给药
纳米囊
纳米
弥补裸药缺陷
基因药物
稳定性差。服蛋白药物
聚合物
环孢菌素A
脂质体
唯嵱唯渗紫杉醇
无机纳米
靶向传递
药物缓、控释
穿透生理屏障
背景介绍
2納米药物传递系統
纳米药物传递系统:控制药物释放时间及位点
时间:载体稳定性及与載体与药物结合紧密程度
位点:载体胞外及胞内传递过程
弥补裸药缺陷
且织器官细胞
胞内释放
「入胞及
靶向传递
增强药效
胞内转运
降低毒副作用
缓控释
穿透生理屏障
靶向传递的不同层次
背景介绍
2納米药物传递系統
胞外传递
聚集、扩散、流体力学
RES、血管、胞外基质
细胞传递
细胞膜:内吞
胞内转运、释放
细胞内吞、转运机制研究不断完善,进步与争议并存
纳米药物内吞、转运研究滞后
A.T. Florence, Journal of Controlled Release, 2012, 164, 115-124
三纳米药物入胞
1內吞机制
A Phagocy
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