纳米药物载体入胞和转运详解.pptVIP

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  • 2020-09-10 发布于福建
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Seminar l 納來药物载体入胞及转运 载体设计的机過与挑战 学:张德蒙 导师:马小军研员 2012.12.13 主要内容 背景介绍 二纳米药物入胞 纳米药物胞内转运 四展望 背景介绍 1纳米药物 组成:载体十药物 尺寸:1-1000nm 胶束 静脉给药 纳米囊 纳米 弥补裸药缺陷 基因药物 稳定性差。服蛋白药物 聚合物 环孢菌素A 脂质体 唯嵱唯渗紫杉醇 无机纳米 靶向传递 药物缓、控释 穿透生理屏障 背景介绍 2納米药物传递系統 纳米药物传递系统:控制药物释放时间及位点 时间:载体稳定性及与載体与药物结合紧密程度 位点:载体胞外及胞内传递过程 弥补裸药缺陷 且织器官细胞 胞内释放 「入胞及 靶向传递 增强药效 胞内转运 降低毒副作用 缓控释 穿透生理屏障 靶向传递的不同层次 背景介绍 2納米药物传递系統 胞外传递 聚集、扩散、流体力学 RES、血管、胞外基质 细胞传递 细胞膜:内吞 胞内转运、释放 细胞内吞、转运机制研究不断完善,进步与争议并存 纳米药物内吞、转运研究滞后 A.T. Florence, Journal of Controlled Release, 2012, 164, 115-124 三纳米药物入胞 1內吞机制 A Phagocy

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