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4. 配合物中 配离子电荷为___________，中心离子氧化数__________，配位体是___________配位数___________配合物名称______________________。 +2 Ⅲ NH3, Cl- 6 二氯化一氯?五氨合钴(Ⅲ) 四. 氧化还原平衡 1. 氧化数 2. 原电池（1） 构成（电极、盐桥、外电路） （2）电极反应的书写* 氧化态 + ze- 还原态 CrO42- + 4H2O + 3e- → CrO2- + 4OH-+2H2O MnO4- + 8H+ + 5e- → Mn2+ + 4H2O （3） 表示方法——电池符号 界面 界面 b1 盐桥 b2 界面 (-) Pt︱H2(105Pa)∣H+ (lmol ·kg-1)┆┆ Cu2+ (lmol ·kg-1)∣Cu(+) 当电极中含有不同氧化数的同种离子时， 高氧化数靠近盐桥，低氧化数靠近电极， 两种离子间用“，”分开。 参与电极反应的其他物质也要写在电极 符号中（例如：H+）。 3. 标准电极及标准电势表的应用 各物质均为标准态，温度为298.15K 反映物质得失电子倾向的大小，与物质 数量无关 4. 能斯特方程式 MnO4- + 8H+ + 5e- → Mn2+ + 4H2O 2H+ + 2e- → H2（g） Hg2Cl2 (s) + 2e- → 2Hg(l) + 2Cl- 将氢电极的标准电极电势规定为零而来 （1）浓度对电极电势的影响 （2）酸度对电极电势的影响 （3）沉淀的生成对电极电势的影响 （4）配合物的生成对电极电势的影响 解决问题的根本方法，写出电极反应 代入到能斯特方程中 E(O/R) ↑ 氧化态氧化能力增强，还原态还原能力减弱； E(O/R) ↓ 还原态氧化能力增强；氧化态氧化能力减弱 5. 电极电势的应用 （1）计算电池电动势，判断正负极 E大者为正极； E小者为负极； 标准态：E = E+- E- ； 非标准态：E = E+ - E- 任意态 ?rGm(T)= -zFE （2） 判断氧化还原反应进行的方向 E 0 ΔG 0 反应正向非自发； E =0 ΔG =0 反应处于平衡状态； E 0 ΔG 0 反应正向自发。 （3） 判断氧化剂和还原剂的相对强弱 E(O/R)越大，电对中氧化态物质是强的氧化剂，对应的还原态物质是弱的还原剂。 E(O/R)越小，电对中还原态物质是强的还原剂，对应的氧化态物质是弱的氧化剂。 （4） 判断氧化还原反应进行的程度 K+ Ca2+ Na+ Mg2+ Al3+ : 2H++2e-→H2 其他金属离子: M2++2e-→M 阴极 金属电极： M-ne-→Mn+ X-，S2- ： 2X--2e-→X2； S2--2e-→S 含氧酸根： 4OH-- 4e-→2H2O+O2 阳极 （1） 电解产物 6. 电解 （2） 电镀（镀件做阴极） 随堂练习 1. 电极电势表中所列的电极电势值就是相应电极双电层的电位差。 2. 对于电极反应：Pb2+(aq) + 2e-→Pb(S) 和 1/2Pb2+(aq) + e-→ 1/2Pb(s)，当Pb2+浓度均为1 mol?kg-1 时，若 将其分别与标准氢电极组成原电池，则它们的电动势相同。 3.电镀铜时，应以镀件作阳极，以粗铜为阴极。 × √ × 1、已知：(1) Eθ(Fe2+/Fe) = -0.45V， (2) Eθ(I2/I－) = 0.54 V，(3) Eθ(Fe3+ /Fe2+) = 0.77 V，(4) Eθ(Br 2/Br－) = 1.07 V，(5) Eθ(Cl2/Cl－) =1.36 V，(6) E θ(MnO4-/Mn2+) = 1.51 V。 则在标准状态下， (1).上述电对中最强的还原剂为____________， 最强的氧化剂为______________。 (2).选择 ___________作氧化剂，只能氧化I－、 而不能氧化Br－。 (3).利用(3),(5) 两电对组成原电池，电 池 符 号 为 _______________________________________。 MnO4- Fe Fe3+ (-)Pt│Fe2+(b1),Fe3+(b2)||Cl-(b3)│Cl2(p1)