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- 2020-09-10 发布于浙江
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种类:质量管理制度
编号:KZD-QM-23-01
版号:第 1 版
页码:第 1 页,共 2 页
药品直调管理制度
起 草 人:
起 草 日 期: 年 月 日
审 核 人:
审 核 日 期: 年 月 日
批 准 人:
批 准 日 期: 年 月 日
执 行 日 期: 年 月 日
分 发 部 门:质管部、业务部、储运部
1.目的:
规范药品的直调工作,确保购销药品和其它医药商品质量,以满足顾客的要求。
2.依据:
《药品经营质量管理规范》
3.适用范围:
适用于本公司药品直调活动的控制。
4.职责:
质管部、业务部、储运部对本制度实施负责。
5.内容:
5.1药品直调的定义:是指企业将购进的药品从供货单位直接发送到向本企业购买同一药品的购货单位的过程。
5.2直调原则:
5.2.1除发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况,原则上不允许直调。
5.2.2特殊情况下需要直调的由业务部门制定直调方案,质管部审核,质量负责人批准方可。
5.2.3直调药品的供货单位必须是本公司《合格供应商目录》的单位。
5.2.4直调药品的购货单位必须是本公司《合格采购商目录》的单位。
5.3直调申请批准后,方可进行药品直调。
5.4直调药品验收:
5.4.1
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