脂肪族减水剂的合成工艺以及合成产物分析.pdf

脂肪族减水剂的合成工艺及合成产物分析 1.减水剂的作用机理 由于水泥颗粒粒径绝大部分在 7 μm-80μm范围内，属于微细粒粉 体颗粒范畴。 对于水泥—水体系， 水泥颗粒及水泥水化颗粒表面为极 性表面，具有较强的亲水性。 微细的水泥颗粒具有较大的比表面能 ( 固 液界面能 ) ，为了降低固液界面总能量，微细的水泥颗粒具有自发凝 聚成絮团趋势，以降低体系界面能，使体系在热力学上保持稳定性。 同时. 在水泥水化初期， C3A颗粒表面带正电， 而C3S和C2S颗粒表面带 负电，正负电荷的静电引力作用也促使水泥颗粒凝聚形成絮团结构 ( 如图 1所示 ) 。 由于水泥颗粒的絮凝结构会使 10%-30%的自由水包裹其中，从而 严重降低了混凝土拌合物的流动性。 减水剂掺入的主要作用就是破坏 水泥颗粒的絮凝结构， 使其保持分散状态， 释放出包裹于絮团中的自 由水，从而提高新拌混凝土的流动性。 作为水泥颗粒分散剂的减水剂， 大部分是相对分子量较低的聚合 物电解质， 其相对分子量在 1500一 100000范围内。这些聚合物电解质 的碳氢链上都带有许多极性基官能团， 极性基团的种类通常有一 SO3、 一COO-及一 OH等。这些极性基团与水泥颗粒或水化水泥颗粒的极性表 面具有较强的亲合力。带电荷的减水剂 ( 具有一 SO3、一COO一等极性 基的阴离子表面活性物质 ) 通过范德华力或静电引力或化学键力吸附 在水泥颗粒表面 ; 带极性基 ( 如一 OH、一O-) 的非离子减水剂也能通 过范德华力和氢键的共同作用吸附在水泥颗粒表面。 没有与水泥 颗粒表面作用的极性基则随碳氢链伸入液相 ( 见图 1-1 所示 ) 。 图（1-1）减水剂作用机理示意图 水泥颗粒或水泥水化颗粒作为固体吸附剂， 由于本身性质和结构 的复杂性 ，使减水剂在其表面的吸附既有物理吸附，也有化学吸附。 并且吸附作用可以发生在毛细孔、 裂缝及气孔的所有表面上。 减水剂 在水泥颗粒表面的吸附过程要比一般的溶液吸附过程复杂得多。 并且 在水泥—水分散体系中， 水泥粒子吸附减水剂的同时， 还伴随着水泥 的水化过程。 减水剂掺入新拌混凝土中， 能够破坏水泥颗粒的絮凝结构， 起到 分散水泥顺位及水泥水化颗粒的作用，从而释放絮凝结构中的自由 水，增大混凝土拌合物的流动性。虽然，减水剂的种类不同，其对水 泥颗粒的分散作用机理也不尽相同， 但是，概括起来， 减水剂分散减 水机理基本上包括以下五个方面 。 （一）降低水泥颗粒固液界面能 减水剂通常为表面活性剂 (异极性分子 ) ，性能优良的减水剂在水 泥—水界面上具有很强的吸附能力。 减水剂吸附在泥颗粒表面能够降 低水泥颗粒固液界面能， 降低水泥—水分散体系总能量， 从而提高分 散体系的热力学稳定性， 这样有利于水泥颗粒的分散。 因此，不但减 水剂的极性基种类、 数量影响其减水作用效果， 而且减水剂的非极性 基的结构特征，碳氢链长度也显著影响减水剂的性能。 （二）静电斥力作用 新拌混凝土中掺入减水剂后， 减水剂分子定向吸附在水泥颗粒表