药代动力学及生物药剂学考试试题库--广东药学院（一）.pptxVIP

学 海 无 涯 一．选择题(本大题共_35_题，单选题 30 题，多选题 5 题，共_40 分。其中单选题每题_1_ 分，共_30 分，多选题每题_2_分，共_10 分。) （一）单选题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在 题干的括号内。 药物从给药部位进入体循环的过程称为（ ）。 A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代谢 小肠包括（ ）。 A.盲肠 B.空肠 C.直肠 D.结肠 E.胃 弱碱性药物奎宁的 pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( )。 A.25/1 B.1/25 C.1 D.100 E.无法计算 下列（ ）属于剂型因素。;2;3;4;5;6;7;8;学 海 无 涯 ;学 海 无 涯 ;11;学 海 无 涯 ;学 海 无 涯 C.肌内注射没有吸收过程 D.血流加快，吸收加快 107.具有自身酶诱导作用的药物是（ ）。;学 海 无 涯 C.不稳定型 D.A、B、C 均不是;学 海 无 涯 ;学 海 无 涯 134.弱酸性药物水杨酸的 pKa 为 3.0，在胃（pH=1.0）中有（ ）以上的水杨酸在胃中 呈分子型。;17;学 海 无 涯 ;19;20;21;22;23;学 海 无 涯 196.下列模型中，哪一属于单室模型静脉滴注给药（ ）。;25;26;27;学 海 无 涯 双室模型 溶出速率 dissolution rate 多剂量给药 治疗指数 therapy index 四．填空题(本大题共 10 题，每题_0.5 分，共_5_分。) 药物的分布、 和 过程称为处置。 在临床用药实践中，通常将最小有效浓度定为稳态 ，最低中毒浓度 定为稳态 ，最小有效浓度和最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为 。 Wagner-Nelson 法求算参数 ka 时，只适用于 模型药物，对于双室模型 药物要采用 法。 多剂量给药血药浓度与时间的关系式：Cn=C0× ×e - kt 药物代谢产物的极性一般比原药物 ，且代谢后活性 ；但 个别例外。 代谢和排泄过程合称为 ， 代谢主要在 进行； 此外， 也是重要的代谢部位。 生物膜的性质有 ， 和 。 药物动力学是应用 与 ， 定量描述药物在体内 的学科。 溶出速度的理论依据是 的扩散溶解理论。 消除包括 、 。 肝内最主要的代谢反应是 ，其次是 。 将阿司匹林水解为水杨酸的过程补充完整： 药物的;学 海 无 涯 18. 将口服降血糖药甲苯磺丁脲侧链烷基的氧???过程补充完整：;;31;32;33;34;;学 海 无 涯 药物的溶解速度与其溶解度有何区别和相关性？ 黄体孕酮在家兔内经不同途径给药后的生物利用度为：鼻腔给药：88.4%；直肠给药： 58.8%；阴道给药：46.6%；口服给药：9.52%。试解释出现这一结果的原因。 某药口服给药后起效时间是 0.5～1h，但静注给药后起效时间是 4～5h。起效时间不同 的原因可能是什么？ 药物代谢与药物疗效有什么关系？ 下图为普萘洛尔口服或静脉给药后在狗体内的血药浓度-时间曲线，与同样浓度的普萘 洛 尔 比 较时，口 服 时 的 药 理 作 用 比 静 注 时 强 2～5 倍， 试 解 释 原因。;学 海 无 涯 ;学 海 无 涯