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Simple Nomenclature of Organic Compounds IUPAC Rules International Union of Pure and Applied Chemistry 国际理论和应用化学联合会College of Chemistry and Chemical Engineering, SUES1 醇的命名醇的命名主要是把其相应烷烃的词尾的-ane中的e用-ol代替(-anol) ? 3-methyl-2-buten-1-ol 思考:多元醇怎么命名? 命名多元醇时,在词尾-ol前加 上di-、tri-等表示羟基的数目, 但相应羟基的词尾-ane中的e要 保留。College of Chemistry and Chemical Engineering, SUES2 酚的命名酚(hydroxybenzene) 酚中也含有羟基-OH,故名称也以-ol结尾。 4-bromophenolCollege of Chemistry and Chemical Engineering, SUES3 醚(ether)的命名简单醚仍然以普通名为主 复杂醚多采用IUPAC法,命名时把烷氧基(RO-)看做取代基?1-methoxybutaneCollege of Chemistry and Chemical Engineering, SUES4 醛和酮的命名 醛(aldehyde)和酮(ketone)命名时把其相应烷烃的词尾的-ane中的e分别用-al和-one代替。 ? 2-methylbutanalCollege of Chemistry and Chemical Engineering, SUES5 羧酸的命名 羧酸(carboxylic acid)命名时把其相应烷烃的词尾的-ane中的e用-oicacid代替。 羧酸的系统命名保留了甲酸、乙酸和苯甲酸的普通命名College of Chemistry and Chemical Engineering, SUES6酯(ester)的命名 醇的母体烃基名+羧酸名 (去掉-ic acid)+后缀-ateCollege of Chemistry and Chemical Engineering, SUES7 含氮有机化合物含氮有机化合物Nitrogenous Organic Compounds 胺(amine)的命名 通常以氨基 (-NH2) 为官能团,烃名(e)+ -amine; 二胺,三胺,则为 烃名+ -diamine/ -triamine methanamine 若有多个烃连在N原子上,命名时选取最长链为母体,N上其它 烷基为取代基,并用N定位。 N-methylethanamine ?College of Chemistry and Chemical Engineering, SUES8 含氮有机化合物酰胺(amide)的命名 酰胺是N原子与酰基直接相连的化合物,命名时可看做是羧酸的衍 生物,将羧酸的后缀 –oic acid 改为 –amide。 ?腈(nitrile)的命名 腈是含有-CN的有机化合物,命名时也可看做是羧酸的衍生物,将 羧酸的后缀 –oic acid 改为 –onitrile。College of Chemistry and Chemical Engineering, SUES9 含氮有机化合物氨基酸(amino acid)的命名 氨基酸是羧酸的氨基 (amino) 的取代物,命名时在对应的羧酸名 前加上表示氨基及其位置的词头即可。 2-氨基丙酸 氨基酸常用普通名及其缩写表示。College of Chemistry and Chemical Engineering, SUES10 小 结 (1)1. 烃 (hydrocarbon)的命名 相关词头+后缀 –ane / -ene / -yne; 芳香烃:benzene(苯)2. 基团的命名 烷基:将烷烃的词尾的-ane去掉,加上-yl 烯基:将烯烃的词尾 -ene 改为 -enyl 苯基:phenyl 卤素作为主链的取代基:在其元素名主干后加字母o 烷氧基:将代表烷的后缀-ane去掉,加上-oxyCollege of Chemistry and Chemical Engineering, SUES11 小 结 (2)3.4. 酚 (hydroxybenzene)的命名: phenol(苯酚)5. 醚(ether)的命名 简单醚仍然以普通名为主 复杂醚命名时把烷氧基(RO-)看做取代基名称变化方式醇(alcohol)-ane-anol醛(aldehyde)-anal酮(ketone)-anone羧酸(carboxylic acid)-anoic acid胺(amine)-anamineColl
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