GSP 实训三 药品储存养护 实训三 药品储存养护.pptVIP

实训三 药品储存养护 一、实训目的 了解药品药品养护的手段和方法，能根据药品的储存特性对药品进行科学养护并正确填写养护记录。 二、具体操作 学生进行分组，分别担任仓库管理员、养护员和质量管理员等角色。 三、实训内容 （一）药品确认入库 药品验收后，保管员根据“药品验收入库通知单/入库指令”，对照实物确认入库。按照计算机系统提示的库位信息，确认药品的货位。 当发现货与单不符、质量异常、包装破损或不牢、标志模糊等情况，应不予入库并报告质量管理部处理。 （二）药品储存 根据药品验收结论，确定药品应存放在合格药品库或不合格药品区。合格药品，根据其贮藏条件确定存放在冷藏(冻)库、阴凉库或常温库。 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛； 垛间距不小于5cm，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30cm，与地面间距不小于10cm； 冷库内制冷机组出风口100cm范围内，以及高于冷风机出风口的位置，不得堆放药品； 药品储存严格按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。 在库药品严格实行分库（区）分类储存管理。药品与非药品，外用药与其他药品应分开存放；中药材、中药饮片分库存放。 在电脑中对验收记录进行入库确认，生成库存。 不合格区 合格区 发货区 退货区 待验区 （三）药品养护 系统根据质量管理基础数据和养护制度，对库存药品按照自动生成养护工作计划，养护人员依据养护计划对库存药品进行有序、合理的养护。 温湿度管理：每天上下午（上午9-10时，下午3-4时）对营业场所温湿度进行检查记录，根据温湿度变化情况，及时采取调控措施，并做好记录。 药品质量检查：对库存药品按流转情况进行质量检查，重点检查易变品种、不合格药品相邻批号、储存期超过2年以上的药品、近效期药品。 检查中发现质量问题及时通知质管员。 质管员应对发现有质量问题的药品进行复查，确定有质量问题的填写《不合格药品确认表》。对质量有疑问的抽样送药监部门检验。 （四）建立养护记录 按照计算机系统生成的养护计划中所列药品清单，对药品的包装或外观等质量状况进行检查，并建立养护记录。 （五）填写药品催销表 对储存条件有特殊要求的或有效期 较短的品种应当进行重点养护，对有效 期不足一年或半年的品种，应悬挂近效 期药品标识牌，按月填报近效期药品催 销表。