起泡剂工作原理及种类详细介绍教学内容.docVIP

起泡剂作用及性能介绍 起泡剂作用 　　作用：降低界面表面张力，促使空气在矿浆中弥散，形成小气泡，并防止气泡兼并，增加分选界面，提高气泡的稳定性。 浮选对起泡剂的要求及其分类 2.1泡沫浮选 　　在异极性表面活性物质存在的纯水，矿浆中充气形成细小和比较坚韧的气泡或泡沫，气泡上浮到水面形成具有一定稳定性的细小气泡聚集层，此层为泡沫层。 其中两相泡沫是由气、液两相形成的泡沫。 三相泡沫是由气、液、固三相形成的泡沫，或称矿化泡沫矿化气泡。 2.2起泡剂简介 　　能促使在介质中形成大量大小适宜和具有一定稳定性泡沫的物质。主要有醇、酚、酮、醛、醚、酯、酸等有机异极性表面活性物质。 2.3对起泡剂的要求及其应具备的条件 　　（1）起泡剂一般应是具有适宜结构的有机异极性表面活性物质，由两部分组成: 一端为极性基, 亲水;另一端为非极性基 ,亲气。起泡剂能在气一液界面上定向吸附和排列，起泡性能决定于极性基和非极性烃基的性质。 　　a 极性基： 最好：-OH(羟基)、 醚基,两类极性基是理想的极性基团水化作用强,无捕收作用,PH值影响小。其它，-COOH、-NH2（氨基）、-SO3H（磺酸基等）起泡能力强，亲固性强，PH值影响大。 　　b 非极性基： 起泡剂是以整个分子发挥起泡作用的。 　　理论上非极性基可由任何一种类型的烃基构成，但烃基长度、分子量、结构类型属性对起泡性能均有影响。 　　c 极性基：非极性基与起泡性能的关系（后一节讲述）。 　　（2）在矿浆中要有适当的溶解度。 1）溶解度大：在气液界面吸附少，甚至不具有起泡性能，起泡速度快，气泡脆，泡沫层结构疏松，用量大，H3COH 、 H3CH2COH。 2） 溶解度小：滞留矿浆表面，起泡速度慢，泡沫结构致密，气泡寿命长，浮选过程难以控制。 3） 适当溶解度：C4～C10脂肪醇，最理想C5～C8。 4）对矿物无捕收作用。 　　5）对矿浆PH值的变化及矿浆中其它组分有较强的适应性。 　　6）用量少，无毒和不污染环境。 　2.4起泡剂的分类 　　（1）根据药剂来源分类： 　　　A、天然产物提取：松油，樟脑油； 　　　B、煤焦工业副产品提取：甲醇，吡啶； 　　　C、人式合成，醇，醚，醇醚类。 　　（2）根据分子结构特点分类： 　　　A、非离子性（醇、醚醇、醚类、酯类）； 　　　B、离子型（酚类、重吡啶、烃基磺酸（硫酸）盐、羧酸及其皂类、 胺类）。 三、起泡剂的作用及作用机理 常用的起泡剂是异极性的表面活性物质，分子的一端是非极性的烃基，而另一端则是亲水性强的极性基，如图所示。 起泡剂的稳定作用机理示意图 在矿浆中起泡剂分子以一定的取向吸附于气液界面上，非极性基朝向空气（指向气泡内部）。极性基朝向水，并吸引着水分子（极性端被水化），所以起泡剂分子能够降低泡壁间水层流动速度和蒸发速度，这样就防止了泡壁的破裂。 起泡剂分子在气泡表面定向排列后，当两个气泡接触碰撞时，中间垫着两层气泡剂分子及它们极性基的水化层，因此气泡难兼并，小气泡容易保存下来，而小气泡比大气泡更能经受外力的振动，其稳定性更强。 3.1．降低气液界面的张力，改盖气泡的分散度。 　　（1）δAW与起泡能力的关系 　　在外界消耗功相同的情况下，δAW降低，空气流被分割易于形成气泡，生成更多的利于分选的气液界面。 两者的关系如右图： 　　　 　　起泡剂用量不宜过大 , 否则会降低起泡能力。 起泡剂浓度、溶液的表面张力和起泡能力之间的关系如图 4-2-7 所示 , 由图可见 , 当起泡剂浓度开始增大时 , 溶液的表面张力降低比较明显 , 起泡能力显著增大。当起泡剂浓度达到饱和状态 (B 点 ) 时 , 和纯水 (A 点 ) 一样 , 溶液不能生成稳定的泡沫层因此 , 溶液的起泡能力不完全由表面张力降低的绝对值决定。 （2）改善气泡的分散度 　在充气量一定V，气泡直径越小，气液分选界面面积越大，气泡在分选空间内分散度越高,对分选有利。 　　对气泡尺寸的要求：根据分选对上浮力和升浮速度要求确定气泡尺寸,在清水中无起泡剂,生成气泡直径4～5mm，有起泡剂时气泡直径0.8～1mm。 　　现代理论研究表明：微泡对浮选过程有强化作用。 　　　　　　 　3.2．阻碍或减轻气泡的相互兼并。 　　（1）气泡兼并（灭）的原因： 　　A、脱水作用： 　　　重力作用：泡沫层中水下泄； 　　　蒸发作用：泡沫层表层水蒸发； 　　　张力作用： △Px= -2δ/R0 　　在普兰台界边区：△Py=0 　　B、毛细压力作用：相邻气泡直径不同毛细压力P不同。 气泡向大泡浸透，而被大气泡所兼并。 　　（2）作用机理 　　　A、表面活性剂在液面界面的定向排列，形成水化膜，阻碍水的流泄和蒸发，提高气泡寿命。