（汇总）疫苗的历史及现状.ppt

疫苗的前世今生 小组成员： 主讲人： 指导老师： ︵。︵ * BCG（卡介苗） Hepatitis B（乙肝） Polio（小儿麻痹糖丸） DPT（白百破） Measles（麻疹/风疹） ︵。︵ * 目录 一、疫苗的定义 二、疫苗的分类 三、疫苗的原理 四、疫苗编年史 五、疫苗实战演练 ︵。︵ * * 疫苗的定义 ︵。︵ 疫苗的定义：是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。其中，由细菌制成的为菌苗；由病毒、立克次体、螺旋体制成的为疫苗，有时也统称为疫苗。 ︵。︵ * 疫苗的分类 一类疫苗 二类疫苗 指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗。 指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。 ︵。︵ * 疫苗的原理 ︵。︵ * 淋巴液 血液 组织液 粘膜表面 致敏淋巴细胞 抗体 致敏阶段 疫苗 机体 B细胞 T细胞 反应阶段 分化，增殖 记忆细胞 淋巴母细胞 浆细胞 效应阶段 病原 巨噬细胞 ︵。︵ * 疫苗编年史 ︵。︵ * 巴斯德 (Louis Pasteur） 琴纳 （Edward Jenner） 柯赫(Koch) ︵。︵ * 疫苗实战演练 艾滋病简介 艾滋病现状 选择艾滋病疫苗的原因 ︵。︵ * ︵。︵ * 艾滋病，即获得性免疫综合征，是人类因为感染人类免疫缺陷病毒（HIV）后导致免疫缺陷，并发生一些机会性感染和肿瘤，严重时可导致死亡的综合征。 ︵。︵ * ︵。︵ * 世界上至少有193个国家和地区发现有HIV感染者死亡 ，全球累计6 000 余万人感染，2 000 余万人因此死亡。艾滋病在非洲是首要死亡病因 。 ︵。︵ * 目前没有针对HIV的特效治疗方法，用于治疗HIV感染的药物只能控制病毒复制，不能彻底清除病毒。 抗HIV药物价格昂贵，具有较严重的副作用。 疫苗是人类攻克传染病的最有效武器。 ︵。︵ * 第一阶段 ( 1985～1990)主要借鉴乙型肝炎成功的经验,以单一的膜蛋白亚单位疫苗 ( gp120或 gp160)或合成肽疫苗为主,以诱导中和抗体预防病毒感染为主要目标,忽视了细胞免疫的作用 。 第二阶段 ( 1990～2000) 以 DNA疫苗和重组病毒载体疫苗为主, 多使用“初始 ( Prime) —加强 (Boost) ” 联合免疫策略进行免疫接种。 第三阶段 (2000～至今) 注重疫苗诱导的体液和细胞免疫反应的均衡, 主要形式包括DNA疫苗、活载体疫苗、多价蛋白疫苗等,强调各类疫苗联合免疫。 总体：艾滋病疫苗研究策略的演化 ︵。︵ * 1984年 我们被告知这样一种观点：既然已经发现了这种病毒（艾滋病病毒），那对抗它的疫苗一定就躲藏在角落里。 ︵。︵ * 1987年 第一个艾滋病候选疫苗进入临床试验，宣告失败。 ︵。︵ * 1988年 美国基因技术公司用基因工程技术合成病毒表层宛如拳状的蛋白链来代替。GP120 （表面糖蛋白，分子量120）在黑猩猩身上证明起保护作用，但黑猩猩感染艾滋病本身就不发作。 ︵。︵ * 1992年 GP120进入临床I期，成功。接着进入临床II期，导致5名志愿者感染艾滋病，失败。 ︵。︵ * 1993年 小儿麻痹疫苗研制者萨尔克博士，提出治疗性疫苗，每三个月注射一次，使患者的机能亢奋而消灭艾滋病毒。 GP160对小鼠有效，使小鼠对艾滋病毒免疫。 ︵。︵ * 1999年 美国一公司与泰国合作对艾滋病疫苗进行3 期临床试验, 在2546 名志愿者中评价BEgp120 疫苗。该试验于2003年11 月宣告失败, 2546 名受试者无病情好转。 ︵。︵ * 包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。目前推荐使用的二类疫苗有：甲型肝炎疫苗，水痘疫苗，b型流感嗜血杆菌疫苗，流行性感冒疫苗，口服轮状病毒活疫苗，肺炎球菌结合疫苗，23价肺炎球菌多糖疫苗，狂犬病疫苗，乙肝疫苗，狂犬病免疫球蛋白，乙肝免疫球蛋白等 致敏阶段是疫苗进入机体后，被巨噬细胞捕获或与巨噬细胞结合，经巨噬细胞加工处理后，将抗原传递给T、B淋巴细胞。反应阶段是T、B淋巴细胞接受抗原后被活化，迅速分化、增殖(其中有少数细胞中途停止分化而成为记忆细胞)为淋巴母细胞和浆细胞，浆细胞合成并分泌抗体，淋巴母细胞产生致敏淋巴细胞。效应阶段是抗体和致敏淋巴细胞进入淋巴液、血液、组织液或黏膜表面，中和进入机体的相应病原或在巨噬细胞及补体等物质的协同下，杀灭或破坏病原的抗原性物质，使病原微生物失去致病作用。 * 而现在尚不清