(完整版)伴性遗传高考题精装版.docVIP

【特优班生物学案】 伴性遗传 一．选择题 ※ 考点一：性染色体的存在与传递 1. (08 上海生物 )8．在果蝇的下列细胞中，一定存在 Y 染色体的细胞是 A．初级精母细胞 B．精细胞 C．初级卵母细胞 D．卵细胞 答案： A 2.（ 09 广东） 8．右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ -9 的性染色体只 有一条 X 染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ -9 的红绿色盲致病基因来自 于 A．Ⅰ -1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ -3 D．Ⅰ -4 答案： B 3..（2012 江苏卷） 10．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C． 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体答案： B ※ 考点二：特殊的伴性遗传 4.（ 10 天津卷） 6.食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染 色体上一对等位基因控制（ TS 表示短食指基因， TL 表示长食指基因。）此等位基因表达受性激素影响， TS 在男性为显性， TL 在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指， 则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为 1 1 1 3 A. 4 B. 3 C. 2 D. 4 答案 A 二．非选择题 （ 09 山东理综） 27．（18 分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题： ※ 考点三：信息提取能力 1）人类的 F 基因前段存在 CGG重复序列。科学家对 CGG重复次数、 F 基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下： CGG重复次数（ n） n50 n≈150 ｎ≈ 260 n≈500 F 基因的 mRNA（分子数 / 细胞） 50 50 50 50 F 基因编码的蛋白质（分子数 / 1000 400 120 0 细胞） 症状表现 无症状 轻度 中度 重度 此项研究的结论： 推测： CGG重复次数可能影响 mRNA与 ____________的结合。 ※ 考点四：基础实验迁移能力  。 2）小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤： 供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳 斯绿 B（健那绿）染液，解离固定液。 取材：用 ____________作实验材料 制片：①取少量组织低渗处理后， 放在 ____________溶液中，一定时间后轻轻漂 洗。 ②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量 ____________。 ③一定时间后加盖玻片， ____________。 观察：①用显微镜观察时， 发现几种不同特征的分裂中期细胞。 若它们正常分裂， 产生的子细胞是 __________________。 ※ 考点五：遗传病的判断及相关计算 ----- 常规篇 3）上图为两种遗传病系谱图， 甲病基因用 A、ａ表示，乙病基因用 B、b 表示， Ⅱ -4 无致 病基因 。 甲病 的遗传方式为 ____________，乙病的遗 传方式为 ____________。Ⅱ -2 的基因型为 ____________，Ⅲ-1 的基因型为 ____________， 如果Ⅲ -2 与Ⅲ -3 婚配，生出正常孩子的概率为 ____________。 答案：（ 1）CGG重复次数不影响 F 基因的转录， 但影响翻译（蛋白质的合成）， 并与遗传病是否发生及症状表现（发病情况）有关。 核糖体 （ 2）（小鼠）睾丸 解离固定液 醋酸洋红染色 压片（只要有压片的操作均得分） 次级精母细胞，精细胞，精原 细胞（ 3）常染色体显性遗传  伴 X 隐性遗传  AaX  bY aaX  BXb  7\32 ※ 考点五：遗传病的判断及相关计算  ----- 双胞胎 6.（ 10 江苏卷） 29．（7 分）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系， 系谱如下图所示， 请回答下列回答 （所有概率用分数表示） (1)甲病的遗传方式是 (2)乙病的遗传方式不可能是 (3)如果 II-4 、II-6 不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式． 请 计算： ①双胞胎 (IV-1 与 IV-2) 同时患有甲种遗传病的概率是 ②双胞胎中男孩 (IV-I) 同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 。 【答案】（1）常染色体隐性遗传 （ 2）伴 X 显性遗传 （ 3） 1/296 1/36 0 ※ 考点五：遗传病的判断及相关计算 ----- 基因频率  ．女孩 (IV-2) 同 7（2012 江苏卷） 30．人类遗传病调查中发现两个家系中都有