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- 2020-09-18 发布于天津
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余姚市吉康医疗器械厂
不合格品评审处置单
QR-8.3-01 №:
产品/零件名称
规格/型号
工序名称
批号/灭菌批号
检验报告编号
不合格事实描述:
检验员/日期:
不合格品产生原因:
负责人/日期:
不合格品评审和处置结论:
厂长/日期:
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