01不合格品评审处置单.docVIP

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  • 2020-09-18 发布于天津
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余姚市吉康医疗器械厂 不合格品评审处置单 QR-8.3-01 №: 产品/零件名称 规格/型号 工序名称 批号/灭菌批号 检验报告编号 不合格事实描述: 检验员/日期: 不合格品产生原因: 负责人/日期: 不合格品评审和处置结论: 厂长/日期:

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