02-03清洗工艺验证记录.docVIP

填写部门 生技部 保存年限 五年 QR-7.5.2-02-03 №： 余姚市吉康医疗器械厂 清洗工艺验证记录 产品名称： 规格： 验证数量： 批次： 清洗后要求 检验结果 清洗后产品无变形和缺损 变形数 缺损数 产品清洗前初始污染菌落数 产品清洗后初始污染菌落数 水质 清洗设备基本性能及参数： 清洗过程描述： 清洗工艺确认参加人员： 验证结论： 生技部经理/日期： 注：产品的菌落数记录采用QR-8.2.4-03-05《产品初始污染检验记录》。