化验室检验和试验管理新规制度.doc

化验室检验和试验管理制度 一、目标 为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动有效性和时效性，正确提供质量数据，达成质量体系符合性要求，特制订本管理制度。 二、范围 本管理制度适适用于化验室一切检验和试验活动全过程及和之相关活动过程。 三、管理要求 １、检验程序 １、１按要求要求采取样品，并做好登记和标识。 １、１１对于外购化工料，依据质量安全环境保护部质检组发下来委托单，到现场查对实物，按要求采样。 １、１２对外购大宗原材料和内部互供料，接到生产调度或相关装置岗位人员采样电话通知后到现场采样。 １、１３对于过程检验和试验，按《分析频率》要求到生产装置现场采样。 １、１４对成品检验和试验，按《分析频率》或质量管理要求到生产装置现场或指定部位采样。 １、１５接到生产装置或调度临时生产加样通知时，按要求到指定部位采样。 １、１６采样作业，要实施《化验室采样、留样及样品室管理制度》。 １、２采样后，按要求标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。 １、３检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果正确度原因诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要亲密注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理安全性和操作安全性和仪器灵敏性和稳定性。操作时，不得私自离开工作岗位。 １、４检测过程中，要按方法要求进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理和结果计算要遵照数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。 １、５若发觉检测结果异常或试验偏差和方法要求有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查统计、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。 １、６要认真立即填写好质量统计。全部原始统计必需使用专用表格，书写工整、清楚、真实、正确、完整。不准用铅笔统计，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“－－”注销，并在“－－”上方由本人更正。对未发生少许空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况印上“作废”、“检修”、“停运”等印章。 １、７质量统计分为分析检验原始统计、分析检验汇报单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。化验室包含到原始统计和汇报单两种。 １、８分析数据应即时填入原始统计，需计算分析结果应在确定无误后填写，分析检验原始统计必需由分析者本人填写，在岗其它分析人员复核（两检制），确定无误后，汇报给组长。分析者应对原始统计真实性和检验结果正确性负责，复核人员应对计算公式及计算结果正确性负责。 １、９组长接收到分析数据，经审核确定无误后（三检制），立即用电话汇报给生产装置或相关部门，对不合格数据，还要在交接班日志上做好标识。组长要对数据汇报立即性、正确性和完整性负责，对汇报单质量负责。 2、质量统计要按月、季或年编目成册，做好标识，归档保管。 质量统计通常可在分析站保留三个月，超期后将统计送交化验室质量统计存放室归档保留。 3、严格实施国家相关质量统计和文件管理相关要求，妥善保管质量统计，中控分析原始统计通常保留十二个月，原料和产品分析原始统计、分析检验汇报单、分析检验日报表、质量监督月报表和产品质量合格证通常保留３年， 4、质量统计在保留过程中，应预防潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火和通风。质量统计使用和管理要遵守质量体系程序文件要求。 5、遵守化验室分析检验、试验工作基础规则。 6、上级抽检时，质量安全环境保护部质检组能够直接安排到分析站，分析站要做好登记，同时将自测数据和抽检结果进行比对，以验证检验试验室能力和室间精密度。 7、非生产分析样品，非抽检活动，组里未接到化验室领导指令，一律不能受理。