医学免疫学课件：9 APC及抗原处理与提呈.ppt

2007口腔 Medical Immunology 抗原提呈细胞（APC）与抗原的处理及提呈 概述 T细胞不能直接识别游离Ag， 只能通过TCR识别Ag肽-MHC分子复合物 CD4+T细胞---Ag肽-MHCⅡ分子复合物 CD8+T细胞---Ag肽-MHCⅠ分子复合物 第一节 APC的种类与特点 go 第二节 抗原的处理及提呈 go 第一节 抗原提呈细胞的种类与特点 广义APC 所有有核细胞 表达MHCⅠ类分子 专职APC(professional APC) MΦ，DC，B细胞等 表达MHCⅡ类分子 兼职APC(non-professional APC) 内皮细胞，上皮细胞，激活的T细胞等 某些因素刺激后表达MHC-Ⅱ类分子 一、树突状细胞－DC 二、巨噬细胞 三、B淋巴细胞 DC分类 1.根据起源 淋巴系DC 浆细胞样DC (pDC)（产生Ⅰ型干扰素） 髓系DC（CD11c+） 郎格汉斯细胞 (LC) 并指状DC (IDC) 2.根据分化成熟状态 不成熟DC 成熟DC 非淋巴组织 淋巴结 摄取抗原的能力强 失去摄取抗原的能力 低表达MHC分子不表 高表达 MHC分子、 B7 达B7，表达PRR 粘附分子 抗原递呈能力弱 抗原递呈能力很强 DC的成熟 未成熟DC(Immature DC) 皮肤、胃肠道、呼吸道等上皮内及实质器官间质内 摄取抗原并迁移至引流淋巴器官 胞饮（吞饮） 受体介导内吞 吞噬 表达低水平的MHC分子、协同刺激分子和粘附分子 并指状树突细胞 上皮组织中的LC 捕捉外来抗原后即进入引流淋巴结的T细胞区，成为IDC 二.巨噬细胞(Macrophage, Mφ) 来源、分布 前单核细胞（骨髓） 单核细胞（血液） 巨噬细胞（组织器官） 单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜） 透射电镜显示其高尔基体发达、线粒体丰富、胞浆颗粒明显（中） 扫描电镜显示腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右） 功能 吞噬杀伤作用（病原体、肿瘤细胞等） 加工递呈抗原，启动特异性免疫应答 免疫应答的效应细胞 合成分泌功能 三、B细胞 B细胞摄取抗原途径 加工递呈可溶性抗原 BCR介导内吞 特异性 高效性 抗原加工递呈途径 MHCⅠ类途径 MHCⅡ类途径 MHC交叉提呈途径 CD1分子提呈途径 内源性抗原的加工处理及提呈 CD8＋细胞 三、非经典抗原加工递呈途径 外源性抗原也可被MHCⅠ类分子递呈 外源性抗原穿透细胞膜进入胞浆 外源性抗原自内体逸出进入胞浆 ----以内源性抗原方式加工递呈给CD8+T细胞 内源性抗原也可被MHCⅡ类分子递呈 胞质内蛋白形成自吞小泡，与内体/溶酶体融合 ----以外源性抗原方式加工递呈给CD4+T细胞 四、脂类抗原的CD1分子提呈途径 CD1分子是类似于MHC分子的一种糖蛋白，主要表达于专职APC表面。主要提呈糖脂或脂类抗原及自身抗原。 CD1分子 CD1对脂类抗原的递呈 思考题 试述内源性抗原的加工提呈过程。 试述外源性抗原的加工提呈过程。 阐述MHCⅠ/Ⅱ类加工递呈途径的比较。 外源性抗原的处理及提呈 外源性抗原 APC摄取 进入内体 被酶水解成Ag片断 转运至溶酶体－吞噬溶酶体 降解为多肽 结合 ER内合成的MHCⅡ类分子/Ii 转运到吞噬溶酶体 Ii辅助下 Ii被降解 CLIP与MHCⅡ分子解离 APC表面 CD4＋T细胞 提呈 转运 HLA-DM 外源性抗原加工与递呈（MHCII类途径） MHCⅠ类途径 MHCⅡ类途径 抗原来源 外源性抗原 内源性抗原 降解抗原酶结构 蛋白酶体 溶酶体 处理抗原的细胞 有核细胞 专职APC 抗原与MHC分子 内质网 溶酶体及内体 结合部位 参与的MHC分子 MHCⅠ类分子 MHCⅡ类分子 提呈对象 CD8＋T细胞 CD4＋T细胞 MHCⅠ/Ⅱ类递呈途径的比较 糖、脂类抗原 B细胞区别于其它APC的特点是（ ） A、通过吞噬作用摄取抗原 B、通过胞饮