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岛屿生态地理学理论【岛屿生物地理学理论与生物多样性保护】
第六章 岛屿生物地理学理论与生物多样性保护
韩兴国
1 引言
许多生物赖以生存的生境高山
小到森林中的林窗
都可以看成是大小
隔离程度不同的岛屿
湖泊可以看成是
中的岛屿森林海洋MacArthur和Wilson提
出的岛屿生物地理学理论阐述了上物种的数目与面积之间的关系由于新物种的迁入和原来占据岛屿的物种的灭绝当物种的迁入
率和灭绝率相等时 按照岛屿生物地理学理论1
Colonizing species2
尽管研究每个物种的个体数目和它们的生物学活性更有生态学意义
即物种的存在与否如土壤节肢动物
原生生物该理论认为决定岛屿物种平衡的主导过程
是随机的此外
如竞争互惠共生和进化等
不管这一理论存在着什么不足
转向通过野外模拟试验来验证生物多样性形成的机制
它已经扩展到陆地生境岛屿的研
究中去
然后介绍了其在自然
保护区和保护庇护所景观片断化是形成生境岛屿的重要原因之一
2 岛屿生物地理学理论
2
Insularity
形状和隔离程度不同的岛屿
例如
类活动的影响
1956
1972
True oceanic islands
岛屿上的物种数目曾经同其原来相连的陆地相同
陆地桥岛屿由于地质的原因
被沙漠围绕的高山Fragmentation
Land bridge islands
陆地桥由于人
例如溪流
面上升
岛屿上的生物是从陆地经过一定距离的水域后逐渐迁入传播的理想场所
1
3
系对早期生态学思想的形成曾起了重要的作用
他被岛上的动植物所吸引
Darwin
2种关
面积越大
而真正海洋
海洋岛屿也是研究陆地生物
2
岛屿的动物和植物区
1835
年
取样面积的大小和样地内所包含的物种数目密切相某个分类群
图1表示太平洋诸岛陆地和淡水鸟的种数同岛屿面积之间的关系岛屿
图1
岛和离4Tanga
Islands19
11
14
Tanimbat Islands
New Hebrides
23
17
小于500
英里的岛屿
Wake
Kusaie
Society lslandsSanta Cruz
85
Ponape
Caroline Iqlands
Lpouisiades
20
24
18
Hawaii
Ceram
21
25
2Tuamotu
912
156
远
即那些离Henderson
3
太平洋诸岛陆地和淡水鸟种数与岛屿面积之间的关系
表示
远于2000
英里的岛屿
Line Islands
710
13
Kei
22solomons
MarquesasMarianas IslandsPelew Palau Islands
Somoa
Fiji
16
Renell Ialands
D'Entrecasteaux Islands
我们就可得到生态学中的所谓
1913
Arrhenius
1925
Diamond和
Mayr
1962aMcQuinness
将这一关系用
S=CA2表示
数并不能描述所有物种的数目与面积之间的关系
只将面积进行对数转换更好
1922
幂函
物种数目和面积都进
行对数转换
1979
数转换后直线的斜率McCoyMartin
变为上logS=zLogA
参数C取决于分类类群和生物地理区域
C也是具有比较价值的
Sugihara
见表
1
由公式S
S表示物种数目
但是
即经过对Connor和
计算时所取单位为平方英里
340
蚁类
繁殖的陆地和淡水鸟
美拉尼西亚群岛 西印度群岛
0301 0280 303 489
陆地脊椎动物 北方森林中的鸟 浮游动物
鱼类
即可将物种数加倍
1957
时的特殊情况
那么
S2
=C
Darlingion(1943)
Preston(1962)
1964
Hamilton等Hamilton等Hamilton和ArrnqtronR(1965) Preston(1962) Brown(1978)
Browne(1981)
只需要将岛屿面积增加140倍才能将物种数加倍
即是
z
34倍
密西根湖岛 美国
美国纽约州湖泊
美国纽约州湖泊
z值的生物学意义很大
如果之值为
0
0325 0326 0230
0当z=0必须使面积增加
所以
如果原始生态系统只有10该生态系统有50
的面积保存下来,则该生态系统中有75
大部分分类群的z值介于00当然
那么z值可能增加经过对数转换后IsolateSample而样本则是群落中的部分个体样本的z值要比隔离种群间MacArthur和Wilson
面积曲线以及z值的狭窄范围主要是由于下列两
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