化学平衡衡常数图像.ppt

第三节化学平衡常数 化学反应进行的方 向 [考纲展示] 1.理解化学平衡常数的含义,能够利用化学平衡常数进行简单 的计算。 2.了解化学平衡的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要 作用。 基础知识梳理 ②梳理1夯基|孔固|归纳 L夯实基曲是关键 、化学平衡常数 1.概念 在一定温度下,一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂 之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,用符号K表示 2.表达式 对于一般的可逆反应:mA(g)+nB(g)漄pCg)+qD(g),在一定 温度下达到平衡时:K c(C) cD (A) C(B) 3.影响因素 K仅是温度的函数,与反应物或生成物的浓度无关 4.意义 越反应进行程度越大反应物的转化率越大 越小 正反应进行程度越小→反应物的转化率越小 5.注意 化学平衡常数是指某一具体反应方程式的平衡常数 (1)正、逆反应的平衡常数互为倒数 (2)若方程式中各物质的化学计量数等倍扩大或缩小,平衡常数 也会改变。 (3)反应物或生成物中有固体和纯液体存在时,由于其浓度可看 作“常数”而不代入公式 6、化学平衡常数的应用 1.判断、比较可逆反应进行的程度 一般来说,一定温度下的一个具体的可逆反应 正反应进行平衡时生成平衡时反应反应物转 K值 的程度物浓度 物浓度 化率 越大越大 越大 越小 越高 越小越小 越小 越大 越低 2判断正在进行的可逆反应是否达到平衡或反应进行的方向 对于可逆反应:mA(g)+nB(g)=pC(g)+qD(g) C(AC(B Qk,v正v未达平衡,逆向进行 ec=c(C)c(D) ()(B1=kMi=v达平衡,平衡不移动, Qck,正V逆未达平衡,正向移动。 3.判断可逆反应的热效应 升高温度,若K值增大,则正反应为吸热反应;若K值减小 则正反应为放热反应。 4.计算平衡体系中的相关“量” 根据相同温度下,同一反应的平衡常数不变,计算反应物 或生成物的浓度、转化率等。 二、化学反应进行的方向 1.自发过程 (1)含义 在一定条件下,不需要借助外力作用就能自动进行的过程。 (2)特点 ①体系趋向于从高能量状态转变为低能量状态(体系对外部做功 或放出热量)。 ②在密闭条件下,体系有从有序转变为无序的倾向性(无序体 系更加稳定) 2.化学反应方向的判据 (1)焓判据 放热过程中体系能量降低,M0,具有自发进行的倾向,但有 些吸热反应也可以自发进行,故只用焓变判断反应方向不全面 (2)熵判据 ①熵:量度体系混乱程度的物理量,符号为S。 ②熵的大小:同种物质,三种状态下,熵值由大到小的顺序为 S(g)S()S(s)。 ③熵判据:体系的混乱度增大,AS0,反应有自发进行的倾向。 但有些熵减的过程也能自发进行,故只用熵变来判断反应方向也不 全面。 3.焓变、熵变与反应方向 在温度、压强一定的条件下,化学反应方向是反应的焓变和 嫡变共同影响的结果,反应方向的判据为MH=TAS_。 0时,反应能够自发进行 当其值{=0时,反应达到平衡状态 0时,反应不能自发进行 即在温度、压强一定的条件下,反应总是向AH-TAS0的方 向进行,直至达到平衡状态。