归纳高致病性猪蓝耳病的流行现状与防控.ppt

高致病性PRRS活疫苗（JXA1-R株）的安全性试验 对仔猪的单剂量、单剂量重复和超剂量安全性试验 对临床经典PRRS阳性猪群的单剂量和超剂量安全性试验 对临床高致病性猪蓝耳病（变异株）阳性猪群的单剂量和超剂量安全性试验 ;.; * 高致病性PRRS活疫苗（JXA1-R株）的效力试验 最小免疫剂量试验 最小免疫剂量为103.0TCID50/头份； 免疫产生期试验 免疫后 2周部分保护，3周全部保护； 免疫持续期试验 持续期长达7个月，商品猪只需接种1次； ;.; * 效力试验 免疫效力试验 对猪瘟疫苗免疫的影响试验 -- 蓝耳疫苗和猪瘟疫苗同时接种； -- 接种蓝耳疫苗后1周接种猪瘟疫苗。 ;.; * 效力试验 对临床经典PRRS阳性猪的效力试验 对临床高致病性猪蓝耳病（变异株）阳性猪群的效力试验 对经典PRRS毒株保护力试验 保存期试验 稀释后稳定性试验 ;.; * 六省普免情况汇总表 省份 免疫的市(县、区)总数 普免猪数 （万头） 总体评价 湖北 17个市中8个全部普免(32) 1214.99 安全性好。副反应低，临床应用效果好，免疫原性好，抗体持续时间长 安徽 8(32)占全省地市的47% 197.58 副反应小，免疫原性好 江苏 全省普免 1125 安全、有效 广东 15个地市内 的各区县 251.94 四个厂家的疫苗总体安全， 免疫效果比较理想 湖南 7（12） 3.548 安全性好，副反应低，试验猪群抗感染性较好，各企业苗之间无明显差异 江西 11个市的各县区 614 安全性较好，副反应轻微， 能产生免疫效力 合计 3407.058 ;.; * 6省试用结论与建议 （一）安全性好，副反应低 猪群经1头份和10头份免疫后均没有出现应激反应和过敏反应，个别有反应的猪群也是一过性的，1~3天便恢复正常。 猪群的精神、食欲、体温及生长发育状况正常 ;.; * 6省试用结论与建议 （二）免疫应答好 免疫后28天6省的抗体阳性率均在75％以 上（77.2%~97.5%），且抗体水平较高。 免疫后14、21、28、40、60、90、120天 的抗体水平来看，随着免疫后时间的增加， 抗体水平呈逐步上升的趋势。 ;.; * 6省试用结论与建议 （三）可监测疫苗毒并能与其他PRRSV进行鉴别 免疫后21、28、40、60、90、120天检测疫苗 毒，呈逐步下降趋势，28天检出率为41%， 40天检出率为12.5%，60天检出率为零。 由于该疫苗毒带有特殊的标记，可应用上述检 测方法与其他PRRSV鉴别诊断，易于该疫苗 的跟踪评价。 ;.; * 6省试用结论与建议 （四）临床使用效果好 6省总体评价，该疫苗在各试验猪场免疫后，猪群健康状况良好。特别是在周边发生HP-PRRS疫情时，经该疫苗免疫猪群未见发病。 基于活疫苗的临床使用效果良好，因此受到当地猪场和养殖户的普遍欢迎，为大范围推广使用奠定了基础。 ;.; * 2010年高致病性猪蓝耳病免疫计划 要求：对所有猪进行高致病性猪蓝耳病强制免疫 疫苗种类： -- 高致病性猪蓝耳病活疫苗 -- 高致病性猪蓝耳病灭活疫苗 紧急免疫：对疫区、受威胁区的所有健康猪使用活疫苗进行一次强化免疫。最近1个月内已免活疫苗的除外。 使用活疫苗和灭活疫苗的地区和场子应当适当分开，便于应用效果的评价 ;.; * 2009-2010年六省JXA1-R株使用情况 省份 2009年（万头份） 2010年（万头份） 合计（万头份） 湖北 1515.34 1885.3 3400.64 江苏 2385.2 3213.004 5598.204 江西 675 1168 1843 湖南 127.2 1948.04 2075.24 安徽 249.5 312.5 562.5 广东 457.71 1093 1550.71 合计 5409.95 9619.844 15030.294 备注： 2008年年底存栏湖北：2462.4；江苏：1716.2；江西：1508.7 湖南：3915.3；安徽：1432.4；广东：2380.4； ;.; * 2010年其他省份JXA1-R株使用情况 省份 2010年（万头份） 省份 2010年（万头份） 河南 4051.5 天津 2.708 辽宁 12.6 海南 35 四川 1533.6 甘肃 0.04 新疆 545 河北 43.9 北京 36.2 福建 4