医疗用的毒性药品管理详解.ppt

医疗用毒性药品的管理  医疗用毒性药品的定义:医疗用毒性药品 (以下简称毒性药品),系指毒性剧烈、治疗剂 量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡 的药品。  为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的 发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定 《医疗用毒性药品管理办法》。 毒性药品的管理品种,由卫生部会同国家医药管理局 国家中医药管理局规定。  毒性中药品种 砒石(红砒、白砒)砒霜水银生马前子生川乌 生草乌生白附子生附子生半夏生南星生巴豆斑蝥 青娘虫红娘虫生甘遂生狼毒生藤黄生千金子生天 仙子闹阳花雪上一枝蒿红升丹白降丹蟾酥洋金花 红粉轻粉雄黄  西药毒药品种 去乙酞毛花甙丙阿托品洋地黄毒贰氢澳酸后马 托品三氧化二砷毛果芸香碱升汞水杨酸毒扁豆碱亚 砷酸钾氢澳酸东菩莫碱士的年  毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要 制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后 由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购. 供应单位,并抄报卫生部、国家医药管理局和国家 中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划, 自行销售  毒性药品的收购、经营,由各级医药管理部门指 定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店、医 疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒 性药品的收购、经营和配方业务  收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建 立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假 发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位 专柜加锁并由专人保管。 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,在运 输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发 生事故。  医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。 国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位 公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。 调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求 并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章 后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮 制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再 行调配。处方:次有效,取药后处方保存二年备查。  对违反本办法的规定,擅自生产、收购、经营毒 性药品的单位或者个人,由县以上卫生行政部门没 收其全部毒性药品,并处以警告或按非法所得的5至 10倍罚款。情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪 的,由司法机关依法追究其刑事责任