药理学中的受体.pdfVIP

药理学中一系列受体（肾上腺素受体α1、α2，β1、β2 、β3 ，胆碱受体M1 、M2 、M3…… ； N1 （NN ）、N2 （NM ）），被激动时，什么时候什么地方哪些收缩哪些舒张，一直 没有没搞清楚，也一直没贯通的去总结过，困惑了我五年，问过同学问过度娘， 没有一个满意的答案。 现在纵览各受体，突然发现了一点大体的规律，有少数特殊的不符合这个 规律，有些地方有点另类或牵强，能方便记忆才是王道！ 把兴奋性质的，如收缩、收缩增强、自律性增高、心率加快、传导加快、 瞳孔开大肌收缩所致的散瞳，瞳孔括约肌收缩所致的缩瞳，统一归为收缩 把其它相反性质的，如舒张、松弛、收缩减弱、自律性降低、心率减慢、传导减 慢 ，统一归为舒张 那么有如下规律： 激动 β （β1、β2）、M2 的效应为舒张 但激动 β （β1、β2）对心脏、括约肌（胃）为收缩 激动其它受体： α （α1、α2）、M （M、M1、M3）、N2的效应均为收缩 但激动α 对胃肠运动和张力为减弱，激动M3对除瞳孔括约肌外的胃肠、膀胱括 约肌为舒张 α1、β、M、N1均为增加分泌 但α1对体内腺体（支气管、肠）的作用为抑制分泌 α1、β2、β3对肝脏各项代谢均为增加代谢 肾上腺素受体 、胆碱受体M 在心脏和胃肠处的效应相反 更精简的话就一句话了：激动 β