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第一章 化学反应中的质量关系和能量关系 [ 学习指导 ] 1． “物质的量”（ n） 用于计量指定的微观基本单元或其特定组合的物理量， 其单位名称为摩 [ 尔] ， 单位符号为 mol。 2. 摩尔质量（ M) M = m/n 3. 摩尔体积（ Vm）Vm = V/ n 4. B B B 物质的量浓度（ c ）c = n / V 5. 理想气体状态方程 pV = nRT 6. 理想气体分压定律 B BB p= Σ p ；p = ( n / n) p 7. 化学计量式和化学计量数 O = Σν BB ；ν B B 反应进度（ξ）表示化学反应进行程度的物理量， 符号为 ξ，单位为 mol。 随着反应的进行，任一化学反应各反应物及产物的改变量： nB = νBξ 状态函数 状态函数的改变量只与体系的始、终态有关，而与状态变化的途径无关。 热和功 体系和环境之间因温差而传递的热量称为热。 除热以外，其它各种形式被传递的能量称为功。 热力学能（ U） 体系内部所含的总能量。 能量守恒定律 孤立体系中能量是不会自生自灭的，它可以变换形式，但总值不变。 热力学第一定律 封闭体系热力学能的变化： Q > 0, W > 0, U > 0 ； Q < 0, W < 0, U < 0 。  U =  Q + W 14. 恒压反应热（ Qp）和反应焓变（ r Hm）H( 焓) ≡ U + pV, Qp = r Hm 15. 赫斯定律 Qp = ∑ QB ,r Hm = ∑Δ r Hm(B) B B 16. 标准状况： p = 101.325kPa, T = 273.15 K 标准 ( 状) 态： pθ= 100kPa 下 气体：纯气体物质 液体、固体：最稳定的纯液体、纯固体物质。 -1 溶液中的溶质：摩尔浓度为 1mol·L 标准态下 17. 标准摩尔生成焓 （ ） 最稳定的单质 ─────—→ 单位物质 的量的某物质 = 18. 标准摩尔反应焓变（ ） 一般反应cC + dD = yY + zZ =[y (Y) + z (Z)] - [c (C)+ d (D)] =Σ ν i ( 生成物 ) + Σν i ( 反应物 ) 第二章 化学反应的方向、速率和限度 [ 学 习 指 导] 反应速率：单位体积内反应进行程度随时间的变化率，即： 活化分子：具有等于或超过 Ec 能量（分子发生有效碰撞所必须具备的最低能量）的分子。 活化能 （1）经验活化能：活化分子具有的平均能量 ( ) 与反应物分子的平均能量 ( ) 之差称为反应活化能 ( Ea) 。 （2）过渡状态理论中的势能垒：反应进行所必须克服的势能垒 ( Eb) 。 反应物浓度对反应速率的影响──质量作用定律 cC + dD —→ yY + zZ 对于基元反应 υ = k{ c(C)} c· { c(D)} d 熵变、吉布斯自由能变计算式： ＝ Σνi ( 生成物 ) + Σ νi ( 反应物 ) ＝ Σ νi ( 生成物 ) + Σ νi ( 反应物 ) 6. 吉布斯公式： r Gm ＝ r Hm - T r Sm （ T）≈ （T） - T T） 化学反应方向的判据： 8. r Gm与 的关系： r Gm = + RTln J 实验平衡常数表达式： 例 cC(g) + dD(g) yY(g) + zZ(g) , 标准平衡常数关系式： 转化率 ( α)： 反应前后体积不变，又可表示为： 平衡移动原理：当体系达平衡后，若改变平衡状态的任一条件（如浓度、压力、温度），平衡就向着能减弱其改变的方向移动。 第三章 酸碱反应和沉淀反应 学习指导 水的离子积 pH 值 弱酸（ HA）的解离常数： 解离度和稀释定律α为表征弱电解质解离程度大小的特征常数 弱酸、弱碱溶液 pH 值的计算 同离子效应：弱电解质溶液中，加入含有相同离子的易溶强电解质而使弱电 解质解离度降低的效应。 7. 缓冲溶液：具有保持 pH 值相对稳定作用的溶液。 盐类水解反应：盐的组分离子与水解离出来的 H+ 或 OH-结合成弱电解质的反应。 水解常数： 一元弱酸强碱盐 一元弱碱强酸盐 一元弱酸弱碱盐 影响水解度的因素： 一般来说，水解产物的解离度越小、 溶解度越小；盐溶液的浓度越小，温度越高，盐的水解度越大。 溶度积：一定温度下， 难溶电解质的饱和溶液中， 各组分离子浓度幂的乘积为一常数。 溶解 A B (s) mA n+ + nB m- mn 沉淀 溶度积与溶解度的换算： 溶度积规则： 离子沉淀完全的要求： c( M n+) < 10 -5 mol· L-1 分步沉淀：离子积（ J）首先超过溶度积的难溶电解质先沉出。 溶解难溶电解质的常用方法：生成弱