有机物的推断与合成.pptVIP

①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦中和反应 ⑧缩聚反应A.⑤②①③⑥ B.①②③⑤⑦ C.⑤②①④⑧ D.①②⑤③⑥ 解析：利用倒推法.1.乙二酸乙二酯是由乙二酸和乙二醇酯化而成的,因此中间产物有乙二酸和乙二醇 2.乙二酸可由乙二醇氧化得到,因此需要先制出乙二醇.3.乙二醇有两个羟基,不可能是双键加成,因此应该是取代反应,可由1,2二卤代乙烷进行取代,比如1,2二溴乙烷.4.1,2二溴乙烷是由乙烯和溴单质加成得到的（有其他方法,不过考虑到原材料是乙醇,所以应该是用乙烯加成）.5.乙烯可由乙醇发生消去反应得到.由此可得,发生反应的顺序为：消去 加成 取代 氧化 酯化 即：⑤②①③⑥ 解析：E可能结构有两种 ①CH3CH(OH)CH2CH3 或② CH2(OH)CH2CH2CH3 F的核磁共振氢谱有三种吸收峰可推出E的结构只能为第①种 注意碳链变化 碳链变化 有机物的推断是高考有机命题的常见形式。通常是以某种药物或某种有机新产品的合成途径为载体，通过某些反应条件、分子式和分子量的变化、特征反应、物质结构特点和题目所给的反应信息为依据对合成过程中的有机物进行推测判断。该类题目能够很好地考查学生的分析问题的能力和对知识的迁移应用能力，题目综合性强，难度较大。 02 随堂练习 苯甲醛　 加成反应　 取代反应 丙酮　 2 6∶1　 取代反应 有机物的推断是高考有机命题的常见形式。通常是以某种药物或某种有机新产品的合成途径为载体，通过某些反应条件、分子式和分子量的变化、特征反应、物质结构特点和题目所给的反应信息为依据对合成过程中的有机物进行推测判断。该类题目能够很好地考查学生的分析问题的能力和对知识的迁移应用能力，题目综合性强，难度较大。 * 寿宁一中 寿宁一中 寿宁一中 寿宁一中 寿宁一中 寿宁一中 寿宁一中 寿宁一中 “ ” 寿宁一中 寿宁一中 寿宁一中 寿宁一中 寿宁一中 寿宁一中 * 有机物的推断与合成 专题整合突破 学习目标 1、掌握有机物的化学性质。 (1)了解烯烃、卤代烃、醇、酚、羧酸、酯的典型代表物之间的相互联系。 (2)了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。 (3)了解加聚反应和缩聚反应的特点。 * 2、掌握有机合成与推断题的解题方法 * 有机推断与合成常以有机框图推断或合成题的形式进行考查，情景新，要求高，综合性强，几乎涵盖有机化学中的所有重点知识，分析近几年高考试题发现，有机推断与合成题往往以新材料、新药物、新成果以及社会热点为题材，并串联多个重要有机反应，进行综合考查，其中难点是利用所给原料合成有机物并设计合成路线。 命题规律 * 一、突破有机物推断的四个关键 1．根据反应条件推断反应物或生成物 (1)“光照”为 R—X的水解反应，或酯 的水解反应。 (3)“NaOH醇溶液、加热”为 烷烃的卤代反应 (2)“NaOH溶液、加热” R—X的消去反应 * 一、突破有机物推断的四个关键 1．根据反应条件推断反应物或生成物 (1)“光照”为 R—X的水解反应，或酯 的水解反应。 (3)“NaOH醇溶液、加热”为 烷烃的卤代反应 (2)“NaOH溶液、加热”为 R—X的消去反应 * 一、突破有机物推断的四个关键 1．根据反应条件推断反应物或生成物 (4)“HNO3(H2SO4)”为 R—OH的消去或酯化反应。 (6)“浓H2SO4、170℃”是 苯环上的硝化反应 (5)“浓H2SO4、加热”为 乙醇消去反应的条件 * 一、突破有机物推断的四个关键 2．根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团 (1)使溴水褪色分子中 碳碳双键、碳碳三键、醛基或苯的同系物(连接苯环的碳上含有氢原子) 可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基 (2)使酸性KMnO4溶液褪色物质中可能 * 一、突破有机物推断的四个关键 2．根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团 (3)遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，分子中 含有—CHO 可能含有酚羟基 (4)加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，有砖红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现)，说明 * 一、突破有机物推断的四个关键 2．根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团 官能团种类 试剂与条件 判断依据 碳碳双键或碳碳三键 溴水 橙红色褪去 酸性KMnO4溶液 紫红色褪去 卤素原子 NaOH溶液，加热，AgNO3溶液和稀硝酸 有沉淀产生 醇羟基 钠 有H2放出 酚羟基 F