大学药学无机化学的期中复习提纲.ppt

期中复习 第一章溶液和胶体 1.浓度的表示方法 (1)若混合物由B和A组成,则B和A的摩尔分数分别为: n. +n n. +n (2)质量摩尔浓度(bB) 注意:mA的单位用kg表示 2.非电解质溶液的依数性 溶液的蒸气压P(本质)4p=PxB 溶液的沸点Tb↑△Tb=KbbB 对于电解质 溶液的凝固点m△Tr=K;b 溶液乘以系 数 溶液的渗透压IⅡ=CnRT≈bRT 测定溶质的摩尔质量: (1)凝固点降低法 M At. mA (2)渗透压力法测定高分MRT 子化合物的摩尔质量 临床上规定:渗透浓度在280~320 mmol1范围内的溶液 称为等渗溶液;如50.0g葡萄糖溶液,9 g/NAcL溶液 高渗液:渗透压高于320 mmolL的溶液 低渗液:渗透压低于280 mmolL的溶液 红细胞 等渗 低渗溶血 高渗皱缩 胶体 (一)溶胶的光学性质—Tnda应 (二)溶胶的动力学性质 Brown (三)溶胶的电学性质电泳和电渗 二、胶团的结构 第二章电解质溶液 1.酸碱理论a、酸碱电离理论 b、酸碱质子理论 、酸碱电子理论 共轭酸碱对的Ka和Kb的关系 K·k K b conj 2.酸、碱溶液H3O+或OH浓度的计算 (1)一元弱酸溶液H3QO+浓度的计算 k+√2+4c(ck≥400m≈√k。c (2)一元弱碱溶液OH浓度的计算 oOH]=A+1+K。c若c/Kb≥400则OoH=yKbc (3)多元酸溶液H3O+浓度的计算K>>K2>K,同一元弱酸 (4)多元弱碱溶液OH浓度的计算K>>Kb2同一元弱碱 (5)两性物质溶液H3O浓度的计算 HA H KK NH4Ac[H+≈ vKa Ka 3解离度a的影响因素 (1)同离子效应使弱电解质解离度下降 (2)盐效应 使弱电解质的解离度略有增大 (3)稀释定律 K(HA) K 表明在一定温度下,弱酸的浓度越小,解离度∝越大 第三章沉淀溶解平衡 标准溶度积常数与溶解度的相互换算 相同类型,K。个,S↑ 不同类型,不能用K判断S的大小 2、溶度积规则 J=K平衡:J<K甲沉淀溶解:>K沉淀析出 3、同离子效应难溶电解质溶解度降低的现象。 4、盐效应使难溶电解质的溶解度略为增大的现象。 分步沉淀和沉淀的转化 离子沉淀完全 <10 mol L 第四章缓冲溶液 (1)组成:缓冲溶液是由共轭酸碱对组成的CO2HCO (2)缓冲溶液pH的计算 pH=pKa+lg pKa +Ig C共轭碱 CHA C弱酸 (3)缓冲容量=23 x[c(HA)+C(A J o a总浓度 b缓冲比 (4)缓冲区间(pK-1<pH<pKn+1) 1缓冲比 (5)缓冲溶液的选择与配制 使所配缓冲溶液pH∈(pKa±1),且 c总=0.05~0.2moL1 第五章化学热力学基础 1.热力学的一些基本概念 (1)状态函数:p,V,T,U,H,S,G绝对值不可测 (2)W和Q都不是状态函数,数值可测定 2化学反应标准摩尔焓变(反应热)的计算 (1)赫斯定律:如(3)=2×(1)-(2) 则△rHm,3=2x△rHm1-△rHm,2 (2)△Hm=∑△Hm(生成物)∑△Hm(反应物) △Hm=∑Ahm(反应物)∑uAm(生成物)