人教版教学第二章基因和染色体的关系第三节伴性遗传课件.ppt

你的色觉正常吗？可 别让他人知道啊！ 第三节：伴性遗传 阜南二中：张晓艳 红 绿 色 盲 男性患者 女性患者 J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现过程 分析人类红绿色盲症 XY 同源区段 Y 非同源区段 X 非同源区段 X 染色体 Y 染色体 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在 于 X 染色体上， Y 染色体上没有，这是为什么？ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 表现型 基因型 男性 女 性 X b Y X B Y X B X B 正 常 X B X b 正常 携带者 X b X b 色 盲 正 常 色 盲 ? 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为 X B ， 色盲为 X b 女性正常 男性色盲 X B X B × X b Y 亲代 X B X b X B Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 X B X b Y 配子 子代 父亲 的色盲基因 只能传给： 不能传给： 女儿 儿子 女性携带者 男性正常 X B X b × X B Y 亲代 X B X b X B Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 X B X B X b Y 女性正常 男性色盲 X B X b X B Y 这 对 夫 妇 生 一 个 色 盲 小 孩 概 率 是 再 生 一 个 男 孩 是 色 盲 的 概 率 是 1\2 1\4 子代 配子 即：男孩 的色盲基因只能来自于？ 母亲 女性携带者 男性色盲 X B X b × X b Y 亲代 X b X b X B Y 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 X B X b X b Y 女性携带 男性色盲 X B X b X b Y 子代 配子 女 儿 色 盲 一 定 色 盲 父 亲 即： 女 患 父 必患 父亲 正常 一定正常 母亲 色盲 一定色盲 女性色盲 男性正常 X b X b × X B Y 亲代 X B X b X b Y 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 X b X B Y 配子 子代 女儿 儿子 即： 父 正 女 必正 母 患 子 必患 红绿色盲的遗传特点 （伴 X 隐 ）： 1 、隔代交叉遗传 2 、男性患者多于女性患者 3 、 女 患 父 必患 母 患 子 必患 常见伴 X 染色体隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、 果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶 抗维生素 D 佝偻病 是由位于 X 染色体 上的 显性 基因控制的遗传病 简称：伴 X 显性遗传病 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的 ( 用 d 表示 ) 患者基因是显性的 ( 用 D 表示 ) 抗维生素 D 佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 伴 X 显性遗传病的特点： （ 1 ）代代相传 （ 2 ）女性患者多于男性 （ 3 ）父患女必患，子患母必患 一抗维生素 D 佝偻病家系图