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- 2020-10-10 发布于江苏
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蛋白质电泳参考资料.pdf蛋白质电泳参考资料.pdf蛋白质电泳参考资料.pdf蛋白质电泳参考资料.pdf
DNA 电泳和蛋白质电泳有什么区别和联系
还有问题,就是既然驱动力是负电荷,那为什么移动的距离和分子量有关,而不是
和所带的电荷大小有关呢?还有为什么蛋白质电泳时垂直的, DNA 电泳是水平的呢?
DNA 电泳一般使用的都是琼脂糖凝胶电泳,电泳的驱动力靠 DNA 骨架本身的负电
荷。
蛋白质电泳(一般指 SDS)一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳的驱
动力靠与蛋白质结合的 SDS 上所携带的负电荷。
所以相同点就是样品都是带负电荷的,从负极向正极移动,移动的距离都和样品的
分子量有关。而且这两个电泳体系可以互相交换使用。进行大分子蛋白质电泳时,可以
考虑换用琼脂糖凝胶,因为该体系孔径大。相反,如果需要精确到各位数碱基的 DNA
电泳也可以使用聚丙烯酰胺凝胶系统, 因为使用该系统可以将相差一个碱基的两条 DNA
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