2014年洁净手术室管理的规则(课件).pptVIP

洁净手术室管理要求;洁净手术部的基本要求;手术部的建筑布局;洁净手术部的管理的基本要求：;洁净手术部的管理的基本要求：;洁净手术部的管理的基本要求：;洁净手术部的管理的基本要求：;手术部的环境保洁;手术部管理制度; 层流手术部的定期维护; 手术部管理制度;手术安排时间表; 手的清洁与消毒; 手术部人员管理;正确着装及配戴口罩帽，外科洗手后手位置;１．将口罩戴上， 金属软条应该向上 ;４．完成时，口罩必须覆盖鼻至下巴，紧贴面部。 ;不正确戴口罩种种; 手术部人员管理; 手术部人员管理;手术部质量监测;手术器械灭菌方式;手术器械的清洗;手术器械的清洗与灭菌 ;低温等离子体灭菌器;一、清洗与干燥;二、包装与摆放;三、各种耗材的放置;三、灭菌效果的监测;四、灭菌物品的记录;五、灭菌器的维护;六、灭菌缺陷;生物培养监测SOP （2011、5、26制定）;供应室安排专人或专班负责观察：（略） 判定结果 生物指示剂颜色由原来的紫色变成黄色，说明灭菌过程失败。生物指示剂颜色不变，说明灭菌过程成功。 同时应分别设阳性对照组和阴性对照组，方可判定生物培养是否合格。（阳性和阴性对照组均应同时放入培养箱与试验组一同培养。阳性对照组在放入前应先按下指示剂盖子或夹破指示剂内安瓿并摇匀；阴性对照组直接将指示剂放入即可） 生物培养合格标准：试验组阴性，阳性对照组阳性，阴性对照组阴性。; 不合格生物指示剂 合格生物指示剂;报告：阴性合格报告于培养48小时后出具报告。阳性不合格报告应在发现阳性结果时于第一时间先通知送检科室和院感科，再于48小时后出具报告。 灭菌器使用科室应及时将生物培养监测结果记录在院感质控记录本上。并张贴留底检测报告单。 ;处理：送检科室收到不合格结果应立即停用当日或当日之前至检测合格日的所有灭菌用品，追回已发放物品，追踪已使用物品。同时自查送检、培养、报告过程是否合格。当日再行一次生物监测。两次不合格应停用该灭菌器并报告设备检修。 检修后启用：灭菌器检修后应连续三次按以上标准进行生物监测后方可恢复使用。检修过程及???测过程应在院感质控本上记录; 日常生物监测压力蒸汽灭菌器（包括快速卡式灭菌器）每周一次。 低温等离子体灭菌器每天一次。 灭菌植入型器械应每次灭菌时进行生物监测。 应安排专人管理或专班管理，职责明确。 所有出现阳性结果的生物指示剂应再次在134℃灭菌3分钟后方可按医疗废物丢弃。 ;谢谢聆听