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- 2020-10-09 发布于广东
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DNA
DNA
乙醇沉淀法纯化DDNNAA
1 1/10 3mol/L PH=5.2 DNA
、加入 体积的乙酸钠( , )于 溶液中充分混匀,使其
最终浓度为0.3mol/L;
2、加入2倍体积用冰预冷的乙醇混合后再次充分混匀置于-20℃中至少20分钟;
3、12,000g离心10分钟,小心移出上清液,吸去管壁上所有的液滴;
4、 加入1/2离心管容量的70%乙醇,12000g 离心2分钟,小心移出上清液,
吸去管壁上所有的液滴;
5、于室温下将开盖的EP 管的置于实验桌上以使残留的液体挥发至干;
6、加适量的TE Buffer(pH=8.0)溶解DNA沉淀。
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