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PRO/II 高级培训班笔记( 2005.11.08— 11.11)
11.08
热力学方法的选择至关重要, 介绍最基本概念从应用角度讲; 后面讲一些单元过程: 闪
蒸过程(包括一些基本概念,特殊的像逆向冷凝 ( 温度越高气相量越少,有两个泡点 )和逆
向汽化)和蒸馏过程(一些基本概念和节能方法) ;流程迭代和收敛方法;特殊的流程模拟
计算过程。
一、 热力学方法讲座
低温甲醇洗系统:体系极性物质比较多, Pro/ii 没有合适的热力学方法,与实际的设计
相差太远,像有一个塔的塔釜温度;需要特殊的软件包才行。
一些极性强的物系通用模拟软件很难计算的很准。
需要把计算的数据与实际数据去比较看是否正确。
1、 热力学方法概述
分离过程计算
换热器设计和核算 要求焓值和其他性质计算
压缩机膨胀机设计 要求熵值及其他性质计算
塔水力学计算、管线阻力降、直径计算
2、热力学方法应用步骤
1 确定物系的性质:极性或非极性物质
水、醇、酸、酮、醛、酯等都是极性物质
2 选择适合物系的正确热力学模型
非极性 -状态方程法或通用关联式法
极性物质 -活度系数法
确定该物系的关键二元对
核实该关键二元对的相互作用参数
估算缺少的其他二元对的相互作用参数: 自己找数据或用缺省的 (不准),pro/ii 现
在可以通过自己的实验数据(相平衡数据等)来回归,有这个功能。
什么是相平衡常熟?
定义: K=Yi/Xi 是温度压力的函数
状态方程: PV=RT
参考:
低压(绝压小于 2atm )轻烃类混合物的气象可以认为是理想气体;中压( 15-20), 的
气象可以认为是理想溶液,但不是理想气体;高压下非理想
对于实际体系,需采用逸度、逸度系数等
实际体系相平衡常熟计算 的三类方法
1、非极性物质:
状态方程法 Ki=yi/xi= 用来算逸度系数
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PRO/II 高级培训班笔记( 2005.11.08— 11.11)
SRK 方程对于氢气误差很大,
PR 方程,比 SRK 还要准确;这两个是烃系统计算比较好的方程
2、极性物质:
液体活度系数模型
液相:活度系数模型;气相:状态方程
液体活度系数模型:
Margules(1895)
Van Laar(1910)
Wilson(1964)( 现仍在使用 ,只能用于气 -液系统 )
Non-random Two-Liquid (NRTL)(1968) (可用于气 -液 -液)
Regular Solution(1975)( 准确性不高 )
UNIQUAC(1975)( 准确性也不很好 )
UNIFAC(1975)( 基团贡献法,应用较多,不需要任何的二元交互作用参数 )
有一本书:气体和液体的性质,英文版,比较好
首选 NRTL 方程,其次可以选择 Wilson 方程,再不行用 UNIFAC 方程
NRTL
优点:
有效的关联化学品系统在低压下的性质
容易使用无限稀释活度系数数据
可根据基团贡献进行预测
许多物系的二元相互作用参数可从 DECHEMA 丛书 (有四十几册) 中查出。 DECHEMA
出了光盘版,总共需六七十万欧元,可购买部分数据库。
局限性:
只能用于液相;
可用的温度压力范围很窄(常压附近,实验数据的温度,一定注意) ;
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