2019年药房年度培训考核试卷(20201009160042).docxVIP

2019 年药房年度培训考核试卷 姓名： 考试时间： 2019 年 4 月 30 日 分数： 一、 填空题：（每题 3 分 共 60 分） 1、国务院 药品监督管理 部门主管全国药品监督管理工作。 国务院有 关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 2、药品监督管理部门设置或者确定的 药品检验 机构，承担依法实施 药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。 3、开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理 部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的， 不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明 有效期和经营范围 ， 到期重新审查发证。 4、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的 《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定 对药品经营企业是否符合《 药品经营质量管理规范 》的要求进行认 证；对认证合格的，发给认证证书。 5、药品经营企业购进药品，必须建立并执行 进货检查验收 制度，验 明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。 6、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录 必须注明药品的通用名称、剂型、规格、 批号、有效期、生产厂商、 购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期。 7、药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、 用量 和 注意事项；调配处方必须