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- 2020-10-11 发布于天津
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二类精神药品管理制度
为规范二类精神药品的进销存及使用管理,保证用药安全,特
制定本制度。
一、 购进管理
1、二类精神药品的购进必须向具有《药品生产许可证》 、《药品经
营许可证》和《营业执照》的合法或指定的经营单位采购。
2、购进计划应以本院使用需要为基准,以销定购。
二、验收管理
1、验收二类精神药品应当验到最小包装单位, 验收时必须双人签
字,发现质量问题或破损、短少,验收人员有权拒收,同时必须
向药剂科负责人报告。
2、验收后要及时办理入库手续,并办理转账登记。
三、贮存管理
1、二类精神药品的贮存保管必须专柜加锁,具有防盗设施,并有明
显的贮存标志。
2、药品养护人员要做好在库养护工作,防止过期变质,并做好养
护记录,发现质量问题要及时登记停用。 并经批准后
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