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- 2020-10-12 发布于安徽
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实验流程: 针对前期服用维柯丁的骨关节炎患者进行筛选(14天),入选患者接受从维柯丁转为丁丙诺啡透皮贴剂(BTDS)的药物转换,该磨合期为期7天。符合条件的患者随机分组,接受为期14天的双盲实验,给药方案有两种:一是先10mg BTDS滴定,如有需要增量则在第三天后将BTDS的剂量调整为20mg,二是直接服用20mgBTDS,如患者需要改变剂量,第三天后继续BTDS 20mg剂量的BTDS。整个过程为双盲实验,如有突发疼痛,可服用NSAIDs或COX-2抑制剂。 * BTDS滴定组(10~20mg组) BTDS固定剂量组(20mg组) WOMAC骨关节炎亚量表,又名西安大略一麦克马斯特大学骨关节炎调查量表,是评价骨关节炎患者疼痛或关节受限程度的量表。 * ICSI:Institute for Clinical Systems Improvement,临床系统改进协会 EULAR: the european league against rheumatism,欧洲抗风湿病联盟 ACR: American College of Rheumatology,美国风湿病学会 * * * * Figure 1. Mean Values (and 95 Percent Confidence Intervals) on the Knee-Specific Pain Scale. Assessme
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