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- 2020-10-15 发布于天津
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2015事管理与法规精选模拟试题及答案解析
A型题题干在前,选项在后。共有 A B C、D、E五个备选答案,其中只有一个 为最佳答案,其余选项为干扰答案。
第1题以下属于精神药品的管理不正确的是 ( )。
精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立原料 和制剂的专用仓库,并指定专人管理
医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗 需要合理使用,严禁滥用
医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购 买
第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗 单位公章的医生处方限量零售
【正确答案】:C
第2题国家药品监督管理局负责对药品的 ()。
研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
研究、流通进行行政监督和技术监督
研究、流通、生产、使用进行技术监督
研究、生产、流通、使用进行行政监督
生产、使用进行行政监督和技术监督
【正确答案】:E
第3题药品零售企业的中药饮片调剂应严格执行 ( )。
审方制度,对有配伍、妊娠禁忌以及违反国家有关规定的处方,应拒绝 调配
审方制度
报告制度
对有配伍、妊娠禁忌的处方,应拒绝调配
对违反国家有关规定的处方,应拒绝调配
【正确答案】:A
第4题药品生产企业许可证的换证工作范围是 ( )。
现已持有《药品生产企业合格证》、《
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