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第一节 合成高分子化合物的基本方法
1.能举例说明合成高分子的组成与结构特点,能依据合成高分子的结构分析其链节和
单体。
2.能说明加聚反应和缩聚反应的特点。
● 课标解读
1.能根据合成高分子的结构简式写出相应的链节和单体。
2.能利用加聚反应或缩聚反应合成高分子,并会书写相应的化学方程式。
● 教学地位
人类生活中离不开合成高分子化合物,新型高分子化合物的研发更是人类社会发展的方向。
高分子化合物的合成是高考命题的热点, 尤其是利用易得、 廉价的简单有机分子, 通过系列转化,再利用聚合反应获得合成高分子化合物,在高考中久考不衰。
● 新课导入建议
到海底世界参观过的同学, 无不惊讶于海底世界的奇妙。 人们是透过玻璃看到海底世界
的,能够承受如此巨大压力的玻璃却只有几厘米的厚度。 这不是硅酸盐玻璃, 而是塑料制品
—— 有机玻璃, 其主要成分是聚甲基丙烯酸甲酯, 它是一种有机高分子化合物。 你知道合成
有机高分子化合物的反应类型有哪些吗?
● 教学流程设计
课前预习安排:看教材 P100- 102,填写【课前自主导学】 ,并完成【思考交流】 。? 步骤
1:导入新课,本课时教学地位分析。 ? 步骤 2:对【思考交流】进行提问,反馈预习效果。
步骤 3:师生互动完成【探究 1】,可利用【问题导思】中的设问作为主线。
?
步骤 7:通过【例 2】的讲解研析,对“探究 2 高聚物单体的判断方法”中注意的问题
进行归纳总结。 ?步骤 6:师生互动完成【探究 2】。?步骤 5:指导学生自主完成【变式训练
1】和【当堂双基达标】 1、 2 题。 ?步骤 4:教师通过【例 1】和教材 P100- 102“聚合反应的
类型”的讲解研析,对“探究 1 加聚反应和缩聚反应的区别”中注意的问题进行总结。
?
步骤 8:指导学生自主完成【变式训练 2】和【当堂双基达标】中 3、4、 5 题。 ? 步骤
9:引导学生自主梳理本课时主干知识,然后对照【课堂小结】 ,布置课下完成【课后知能检
测】。
课 标 解 读 重 点 难 点
1.了解合成高分子的组成与结构特点, 能依据
合成高分子的结构分析其链节和单体。
2.了解加聚反应和缩聚反应的特点。
3.能用常见的单体写出简单的聚合反应方程
式和聚合物的结构式。
4.从有机高分子的结构特点出发, 掌握合成有
1.会判断加聚反应和缩聚反应类型。 (重点 )
机高分子的基本方法,培养推理、概括能力。
2.能分析高分子化合物的单体和链节。 (重点 )
3.能利用有机物分子之间的转化关系, 合成高
分子化合物。 (重难点 )
加成聚合反应
1.概念
由低分子有机物通过加成聚合生成高分子化合物的反应叫做加成聚合反应, 简称加聚反
应。
2. 高分子化合物的结构
聚乙烯的结构式为CH 2— CH 2
,单体为 CH 2===CH 2,链节为 —CH 2— CH 2— ,高分
子链中含有链节的数目称为聚合度,通常用
n 表示。
1.聚乙烯、聚氯乙烯等高分子化合物能使溴水褪色吗?
【提示】 聚乙烯、聚氯乙烯中不含 CC,故不能使溴水褪色。
缩合聚合反应
1.概念
有机小分子单体间反应生成高分子化合物,同时产生小分子化合物的反应。
2. 反应特点
(1)缩聚反应的单体至少含有两个官能团;
(2)单体和缩聚产物的组成不同;
(3)反应除了生成聚合物外还生成小分子,如 H2O、 HX 等。
仅含两个官能团的单体缩聚后生成的缩合聚合物呈线型结构,含三个或三个以上官
能团的单体缩聚后的缩合聚合物呈体型 (网状 ) 结构。
(5)缩合聚合物 (简称缩聚物 )结构式的书写:
①要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团。如:
HO
↑
CO(CH 2)4COO(CH
2)2O
H
↑
端基原子团
端基原子
②除单体物质的量与缩聚物结构式的下角标要一致外, 还应注意, 由一种单体进行缩聚
反应,生成小分子物质的量为 (n- 1);由两种单体进行缩聚反应,生成小分子物质的量应为
(2n-1) 。
2.试分析 CH 2— CH CH3 和 H O— CH— C OHCH 3O 是通过哪种聚合反应合成
的?
【提示】
CH2— CH CH3
是由 CH 2
3 通过加聚反应获得; H
OCHC
OHCH 3
O
===CHCH
是
由
HO — CHCOOHCH 3通
过
缩
聚
反
应
获
得。
加聚反应和缩聚反应的区别
【问题导思】
①合成高分子化合物的基本反应类型有哪些?
【提示】 加聚反应和缩聚反应。
②由高级脂肪酸与甘油反应,属于缩聚反应吗?
【提示】 不属于。油脂不是高分子化合物。
③ 高聚物的单体与链节的组成是否相同?
【提示】 加聚产物的单体与链节最简式组成相同,
缩聚产物的单体与
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